Nuevo Caso Exitoso de Implante Celular en Venezuela

Un niño Venezolano de 10 años de edad  con pseudoartrosis congénita de tibia  volvió a caminar gracias al tratamiento experimental con células madres que le efectuaron hace 5 meses el equipo de traumatología y ortopedia del Hospital Clínico Universitario, conjuntamente con la Unidad de Terapia Celular del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (Ivic), para regenerar el hueso en la pierna y curar un defecto de formación ósea. La Técnica consistió en retirar la parte cartilaginosa  y unir la tibia al peroné formándo un colgajo vascularizado, luego de la fijación le colocaron  las células madres en el foco de la operación y en la periferia y ellas terminaron de reparar todo, explicó  el jefe del área de Traumatología del Hospital Clínico Universitario, César González. Así mismo el director de la Unidad de Terapia Celular del Ivic, José Cardier, señaló que a través de un procedimiento quirúrgico se extrajo sangre de la médula ósea que incluía células madres mesenquimales, que por ser escasas se llevaron al laboratorio y se cultivaron durante tres semanas para su multiplicación,  esas células, en el laboratorio, se procesa y transforma en  osteoblastos (para formación ósea), porque necesitaban hacer hueso, por lo tanto hicimos células endoteliales para elaborar vasos sanguíneos, estos dos tipos de células fueron las que se le implantaron al paciente por el equipo de traumatología. El Niño utiliza en estos momentos zapatos especiales porque su pierna izquierda tiene un diferencia de 11 centímetros de longitud, referente a su otra extremidad. Posteriormente, se le estirará la pierna recuperada bajo tratamiento médico. Este es el segundo caso exitoso obtenido con el tratamiento con células madres el primero fue el de un paciente adulto que  padecía de una fractura en su tibia y peroné que no sanaba, además tenía una úlcera con exposición de hueso y tendones en la pierna izquierda, la cual estuvo a punto de ser amputada, luego de la implantación el paciente ha mejorado, notablemente hasta el punto que ya no requiere de la andadera para caminar. 

Desarrollan un Cerebelo Artificial para Robots Humanoides

Científicos de la Universidad de Granada, en colaboración con otras instituciones internacionales,han diseñado un cerebelo artificial que permite a los robots imitar la forma de manipular objetos de los seres humanos. El modelo de cerebelo permite a éste “aprender” las características intrínsecas del objeto que se le presenta (masa, inercia, resistencia que opone al movimiento) y asociarlas con otra serie de características casuales (color o forma) que le ayudan a distinguirlo de otros objetos y llevar a cabo una manipulación más precisa. Esta asociación entre características inherentes del objeto y otras casuales se puede entender como un proceso cognitivo llevado a cabo por el robot. De hecho, los investigadores han analizado cómo se realiza esta tarea y cómo se pueden aprovechar estas capacidades “humanas” para el control de robots. Este estudio permitirá a medio plazo la posibilidad de crear una nueva generación de robots capaces de interactuar con humanos mediante las estrategias de control que en él se definen. Además de esto, y de forma más genérica, este tipo de estudios puede ayudar al desarrollo de nuevos tratamientos para enfermedades relacionadas con el cerebelo, así como la investigación de nuevos métodos de rehabilitación y prótesis “inteligentes”. Esta investigación se ha llevado a cabo durante cuatro años, encuadrada dentro de dos proyectos europeos.

La Baja Estatura esta Relacionada con Fallas Cromosomicas

Una nueva investigación del Hospital Infantil de Boston y el Instituto Broad. ha analizado el genoma de miles de personas en busca de variaciones genéticas asociadas a la estatura. Los resultados del estudio, publicado en la revista American Journal of Human Genetics, sugieren que algunas deleciones genéticas o anomalías estructurales cromosómicas que consisten en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma, se asocian con una baja estatura. La altura es un rasgo altamente hereditario que se relaciona con la variación en diferentes genes. El estudio asocio la estatura humana con las variantes del número de copias, (VNC), algo que no se había hecho antes. La VNC es un exceso (ganancia) en el material genético o una ausencia (supresión) en las partes del genoma. Algunas VNC son comunes, lo que significa que se observan con frecuencia en el genoma humano, pero otras son raras, ocurren con poca frecuencia en la población. Para investigar si la VNC juega un papel en la alta o baja estatura, se realizó un estudio genómico del número de copias en una cohorte de niños, a los que se les había realizado un estudio de hibridación con microarrays por razones clínicas, y se observó un exceso de supresiones raras en los niños con baja estatura. Después de ampliar los resultados a una gran cohorte de base poblacional, se volvió a observar un exceso de deleciones de baja frecuencia en los individuos más bajos. Los resultados demuestran que existe una correlación entre las supresiones genéticas de baja frecuencia y la altura, estos resultados apoyan firmemente la hipótesis de que la carga de deleciones de baja frecuencia puede conducir a una menor estatura, y sugieren que este fenómeno se extiende a la población en general.