Test detecta Ca de Pulmon

Un nuevo método diagnóstico para el cáncer de pulmón detecta esta enfermedad lo antes posible utilizando biomarcadores . Para determinar estos marcadores, los autores analizaron a 10 pacientes con cáncer y a 10 sanos e identificaron cuatro proteínas cuya expresión era muy diferente entre un grupo y otro. En el estudio paralelo de 18 sujetos enfermos y otros tantos que sirvieron de grupo control, otra molécula fue reconocida. Según la concentración de estas moléculas en sangre, "el modelo asignaba cada muestra a un nodo que tenía asociada una probabilidad de tener cáncer", En este caso, el test demostró una sensibilidad del 89,3% y una especificidad del 84,7%. La mayor parte de los pacientes con cáncer "cayeron" en los nodos cuatro, cinco y siete, mientras que sólo el 6% de los sanos lo hizo. Esto indica que si el modelo clasifica a un sujeto en estos nodos las posibilidades de que padezca esta enfermedad son del 92%. Sin embargo, no hay ninguna demostración de su efecto precoz antes del desarrollo clínico de un tumor, que puedan vaticinar el posterior desarrollo de un cáncer.

Genetica del Reconocimiento

Un estudio realizado sobre gemelos indica que la base genética que confiere al cerebro la capacidad de reconocer caras y lugares es mucho más fuerte que otros factores. Arthur W. Toga, director del Laboratorio de Neuroimagen de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Francisco, asegura que el hombre dispone de circuitos neuronales especiales para reconocer caras y lugares. Hay personas que tienen esta capacidad más desarrollada que otras.Gracias a un escáner funcional de resonancia magnética, investigadores de las universidades de Michigan e Illinois, en Estados Unidos, han medido la actividad del córtex visual en 24 parejas de gemelos idénticos. Los resultados sugieren que la organización de las diferentes regiones que procesan la información está determinada, y que el reconocimiento de las palabras está más relacionado con el entorno y la experiencia que el reconocimiento de caras y lugares. Esto se debe a que "el reconocimiento de caras y lugares es más antiguo que la lectura dentro de la escala evolutiva". Por esta razón, la genética "puede haber modelado la respuesta cortical y haberla especializado en el reconocimiento de caras y lugares más que en labores ortográficas".

Sindrome de Williams

Trastorno genético caracterizado por retardo mental leve, apariencia facial característica, problemas con el equilibrio del calcio y enfermedad vascular.es una rara enfermedad causada por la falta de parte del material genético en una copia del cromosoma 7.

Síntomas: Retardo mental que va de leve a moderado -Estatura corta con relación a la familia -Problemas de alimentación como cólicos, reflujo, vómitos -Laxitud en las articulaciones que puede progresar a rigidez a medida que los pacientes envejecen Retraso en el desarrollo -Retraso en el desarrollo inicial del lenguaje que puede convertirse en locuacidad relativa posteriormente y en una capacidad relativamente fuerte para aprender escuchando -Tendencia a la distracción, déficit de atención (ADD) -Trastornos en el aprendizaje, por ejemplo capacidad espacial y visual deficientes -Estenosis vascular incluyendo estenosis aórtica supravalvular, estenosis pulmonar y estenosis de la arteria pulmonar -Tórax excavado (pecho hundido) -Clinodactilia (encorvamiento del dedo meñique hacia adentro) -Labios prominentes con boca abierta -Puente nasal bajo con nariz pequeña volteada hacia arriba -Pliegues epicánticos -Surco nasolabial largo (la línea media del labio superior se extiende desde el borde del mismo hasta la nariz) -Patrón inusual del iris (en forma de estrella) -Ausencia parcial de dientes, esmalte dental defectuoso o dientes pequeños ampliamente espaciados -Hipermetropía
Tratamiento No existe un tratamiento de curación específico para el síndrome de Williams. es totalmente Sintomatico.

La Eritrodermia

Afección que se manifiesta con un color Rojo de la Piel que puede llegar a cubrir casi al 90%de la superficie cutánea en un proceso descamatorio persistente .La eritrodermia puede ser una dolencia de la piel con implicación sistémica en la que se pierde mucho calor y líquido y se pueden producir taquicardias que incluso pueden desencadenar fallos cardiacos. También puede ser una enfermedad sistémica que se manifiesta en la piel por varios motivos: reacción a determinados medicamentos, linfoma, enfermedades infecciosas (Sida), afecciones autoinmunes... Aunque afecta a todas las edades, la mayor prevalencia se da en individuos mayores de 50 años. La estrategia a seguir ante un paciente "hombre rojo" o de eritrodermia es darle calor, ya que la dolencia produce frío, interrogarlo para descartar reacciones a fármacos, explorarlo visualmente y finalmente encargar una biopsia y análisis cutáneos. Tras hospitalizar al enfermo, se le administrarán corticoides, protección antibiótica y dieta hipercalórica.