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26 diciembre 2018

Cuando Tratar los Hemangiomas Infantiles


Conocidos también como marcas de nacimiento son de color rojo brillante o similares a hematomas que aparecen poco después de que nace un bebé. Son causados ​​por vasos sanguíneos adicionales y aparecen en hasta el 5 % de los bebés. La mayoría comienza a desaparecer por sí solos pero algunos hemangiomas, causan problemas y los médicos debemos tratar de identificar aquellos que podrían causar cicatrices o problemas médicos y comenzar un tratamiento inmediato, como lo recomienda la nueva guía de la Academia Americana de Pediatría publicada este 24 de diciembre en la revista Pediatrics. Los hemangiomas localizados en ciertas partes del cuerpo tienen más probabilidades de convertirse en lesiones abiertas, sangrar, infectarse y cicatrizar. Los cercanos a los ojos, la nariz o la boca pueden afectar la capacidad del niño para ver, comer o respirar. Los hemangiomas grandes en la nariz o los labios pueden distorsionar el crecimiento. En raras ocasiones, los hemangiomas pueden crecer dentro del cuerpo y necesitan ser monitoreados con pruebas de imagen. Los hemangiomas problemáticos a es mejor tratarlos a la edad de 1 mes. El tratamiento recomendado es el medicamento bloqueador beta propranolol. Otras opciones incluyen esteroides orales, medicamentos tópicos o cirugía, de acuerdo con las pautas.

Comprueban la Eficacia de la Cronoterapia


La hora en la que se ingieren alimentos, se duerme o se toma un medicamento es clave para que el organismo magnifique su eficacia y funcione adecuadamente un, revela  estudio de la Universidad Nacional Autónoma de México. A esta metodología se le conoce como cronoterapia y se utiliza en el diseño de tratamientos para mejorar la eficiencia del metabolismo, controlar los ritmos de sueño o atenuar los efectos adversos de ciertas enfermedades. Según el estudio, la intervención farmacológica en horarios específicos es más eficaz para controlar los niveles de glucosa sérica que una intervención sostenida a lo largo del día. Al aplicar la cronoterapia en ratones obesos, fue posible recuperarse de la obesidad inducida por la dieta, siendo el efecto más evidente la eliminación de la inflamación celular. Nuestro reloj central se encuentra en el núcleo supraquiasmático, en el cerebro, pero además casi todas las células del cuerpo cuentan con su propio reloj, que les permite saber el momento en que es necesario activarse, hacer copias del genoma, termorregularse, y disminuir o aumentar la presión sanguínea. El equipo reviso genes como DBP, que se expresan de forma cíclica durante el día. En esta fase, un ratón puede producir entre 500 y 800 copias más que durante la noche. Cuando a ratones con alteraciones en el hígado por diabetes se les aplica cronoterapia; la expresión de genes hepáticos particularmente en el día, produce una reprogramación transcripcional, es decir, funciona mejor el organismo y aprovecha más los fármacos, lo que permite la recuperación, siendo el efecto más evidente la eliminación de la inflamación.

25 diciembre 2018

FDA aprueba dos Nuevos Fármacos para Tratar Afecciones Hematológicas


La infusión de tagraxofusp-erzs recibió la primera aprobación para el tratamiento del neoplasma de células dendríticas plasmocitoides blásticas (BPDCN) en adultos y niños a partir de los 2 años de edad. Los investigadores investigaron la eficacia en un ensayo clínico. De los 13 pacientes con BPDCN no tratado, siete  lograron remisión completa (CR) o CR con una anomalía de la piel no indicativa de enfermedad activa (CRc). Los efectos secundarios comúnmente informados fueron síndrome de fuga capilar, náuseas, fatiga, edema periférico, fiebre, escalofríos y aumento de peso. Las anomalías comunes de laboratorio incluyeron disminución de linfocitos, albúmina, plaquetas, hemoglobina y calcio y aumento de glucosa y enzimas hepáticas. La FDA aconseja a los médicos que controlen los niveles de enzimas hepáticas y los signos de intolerancia. La FDA también aprobó el ravulizumab, un inhibidor del complemento de acción prolongada que previene la hemólisis, para tratar a los adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN). La inyección requiere tratamiento cada ocho semanas. El fármaco fue probado en un primer ensayo clínico con 246 pacientes no tratados previamente para la HPN y en un segundo ensayo clínico, con 195 pacientes con HPN en base a medidas clínicas que incluyeron hemólisis y evitar la transfusión. Los efectos secundarios comúnmente informados incluyen dolor de cabeza e infección respiratoria superior. La FDA aconseja a los proveedores que tengan cuidado al administrar a pacientes con otras infecciones sistémicas. La información de prescripción también incluye una Advertencia sobre el riesgo de infecciones meningocócicas y sepsis que amenazan la vida.


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