Sistema robotizado puede producir rápidamente mini-órganos humanos

El avance promete expandir en gran medida el uso de mini-órganos en la investigación básica y el descubrimiento de fármacos, afirma la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, quien dirigió lainvestigación . El informe que describe la nueva técnica se publicó hoy en la revista Cell Stem Cell. Los investigadores utilizaron un sistema robótico para automatizar el procedimiento para cultivar células madre en organoides a partir de células madre pluripotentes. Ese tipo de célula es versátil y capaz de convertirse en cualquier tipo de órgano. En este proceso, los robots de manejo de líquidos introdujeron las células madre en placas que contenían hasta 384 pocillos en miniatura cada una, y luego los convirtieron en organoides renales durante 21 días. Cada pequeño micropocillo contenía típicamente diez o más organoides, y cada placa contenía miles de organoides. Los robots pueden producir muchas placas en 20 minutos utilizando una técnica automatizada y de vanguardia llamada secuenciación de ARN de células individuales para identificar todos los diferentes tipos de células que se encuentran en los organoides. Los investigadores también usaron su nueva técnica para buscar drogas. En uno de estos experimentos, produjeron organoides con mutaciones que causan enfermedad poliquística del riñón y descubrieron que un factor llamado blebbistatin que bloquea una proteína llamada miosina, provocó un aumento significativo en el número y el tamaño de los quistes.

Nueva Terapia para el Accidente Cerebrovascular Isquémico

Un equipo de la Universidad Médica de Carolina del Sur  ha desarrollado una nueva terapia para el accidente cerebrovascular. El sistema del complemento es un componente de la respuesta inmune tanto innata como adaptativa y su doble función tanto en la lesión como en la recuperación la ha convertido en un objetivo desafiante para posibles terapias. Los Investigadores descubrieron que las neuronas vivas pero con estrés muestran patrones moleculares asociados con el peligro (DAMP, o neoepítopos) que desencadenan la deposición del complemento C3d en la membrana celular externa. El C3d etiqueta a la neurona para una eliminación rápida por microglia inflamatoria. Este mecanismo de "respuesta rápida" ayuda a explicar la rápida pérdida de neuronas observada en el área perilesional. Este mecanismo también promueve un entorno proinflamatorio que provoca una inflamación crónica altamente dañina después del accidente cerebrovascular. Para inhibir estos procesos, el equipo desarrolló un nuevo agente terapéutico para inhibir la activación del complemento en sitios donde las células expresan DAMP (o neoepítopos). Ellos unieron un fragmento de anticuerpo a un inhibidor del complemento, llamándolo B4Crry, y lo probaron en un modelo de accidente cerebrovascular. Descubrieron que el B4Crry se unía a células hipóxicas e inhibia la activación del complemento pero no se unia a las células normalmente oxigenadas. La inhibición del complemento se localizo en el tejido cerebral afectado y no afecto la activación sistémica del complemento sérico. Durante 15 días, los animales tratado con B4Crry lograron curvas de aprendizaje más rápidas, mejor retención de la memoria aprendida y un aumento de cuatro veces en los neuroblastos corticales e hipocampales que los animales no tratados. Estos hallazgos fueron publicados en la revista Science Translational Medicine

Un Paso más en el Desarrollo de Órganos Humanos en el Laboratorio

Las células precursoras de los músculos esqueléticos en realidad también dan lugar a neuronas, vasos sanguíneos, células sanguíneas y células inmunes, lo que lleva a la ciencia un paso más cerca de generar partes del cuerpo en un laboratorio. Combinando la biología del desarrollo, la genética y la bioinformática, los científicos de la Universidad Estatal de Oregón confirmaron que las células Pax3 + actúan como un nicho de células madre multifacético para múltiples órganos en etapas embrionarias, y se les puede dar un código molecular a cada célula, para hacerla distinta en tiempo y espacio: durante la progresión de una célula, el código cambia y se puede usar esta información para corregir trastornos genéticos. Esto nos da la posibilidad de hacer un linaje celular completo, o un órgano completo, en una placa de Petri, identificando los genes involucrados en los sistemas esquelético, muscular, vascular, nervioso e inmune. La investigación abre el potencial de usar bolsillos de células madre, para hacer crecer un nuevo brazo o pierna u otro órgano para alguien que ha perdido una parte del cuerpo por accidente o enfermedad. Un programa genético que se ejecuta durante la embriogénesis normalmente genera tipos de células adultas. Ahora se pueden identificar estas células y ser capaz de generar no uno sino cuatro órganos diferentes, este es un preludio para hacer partes del cuerpo en un laboratorio. Estos hallazgos fueron publicados hoy en la revista electrónica Scientific Reports .