Los Golpes en la Cabeza Causan Encefalopatia Traumatica Cronica

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston encontraron evidencia de una enfermedad cerebral temprana por encefalopatía traumática crónica (CTE) después de impactos en la cabeza, incluso en ausencia de signos de conmoción cerebral. Los primeros indicadores de patología CTE no solo persistieron mucho después de la lesión sino que también se diseminaron a través del cerebro, proporcionando la mejor evidencia hasta la fecha de que el impacto de la cabeza, no la conmoción cerebral, causa CTE. Los hallazgos, publicados en línea en la revista Brain , se basan en el análisis de cerebros humanos de adolescentes con lesiones recientes en la cabeza y modelos de ratones que recrean el impacto de la cabeza relacionado con el deporte y la exposición al estallido relacionada con el ejército. Los investigadores también realizaron experimentos de laboratorio y modelos informáticos. Los resultados del estudio arrojan luz sobre los orígenes del CTE y la relación con la lesión cerebral traumática (TBI), la conmoción cerebral y la lesión cerebral subconcusiva. La CTE es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por una acumulación anormal de proteína  alrededor de pequeños vasos sanguíneos en el cerebro. El CTE causa muerte de las células cerebrales, déficits cognitivos y demencia. La patología cerebral de CTE se ha observado en cerebros de adolescentes y adultos con exposición a lesiones repetidas en la cabeza, episodios de conmoción cerebral y subconjuntiva. Sin embargo, los mecanismos que causan CTE y la relación con la conmoción cerebral, la lesión subconcusiva y TBI siguen siendo poco conocidos.

Una Nueva Vacuna contra la Tuberculosis ofrece una mejor protección

Esta protegió completamente al 41% y redujo la enfermedad general de la tuberculosis en un 68 % en los macacos rhesus vacunados, según un estudio publicado en Nature Medicine realizado por el OHSU Vaccine and Gene Therapy Institute . Por el contrario, no demostró una protección medible en los macacos rhesus, una especie de mono estrechamente relacionada con los humanos, tratados con la vacuna estándar usada actualmente contra la tuberculosis (Bacillus Calmette-Guérin). Esta nueva vacuna usa una forma debilitada de un virus común del herpes, el citomegalovirus o CMV, que infecta a la mayoría de las personas sin causar enfermedades. Este CMV rediseñado crea y mantiene un alto estado de inmunidad contra el patógeno en monos vacunados. Este enfoque tiene el potencial de funcionar mejor que las vacunas estándar para los patógenos agresivos que infectan rápidamente, invaden la respuesta inmune de una persona o pueden esconderse del sistema inmunitario. La nueva vacuna contra la tuberculosis redujo la enfermedad general en un 68 % en los monos vacunados. Alrededor del 41 % de los monos vacunados estaban completamente protegidos contra la tuberculosis, mientras que el 30 % desarrollo una enfermedad menos severa que los monos no vacunados, y otro 30 % no mostró ningún beneficio de la vacuna. Este nivel de protección nunca antes se había visto en los macacos rhesus con la vacuna estándar contra la TB. Aun falta definir mejor los mecanismos biológicos mediante los cuales funciona esta nueva vacuna contra la tuberculosis y se espera  comenzar un ensayo clínico en humanos en 2020.

Nuevo objetivo Terapéutico para Tratar el Melanoma

Investigadores de la Perelman School of Medicine de la Universidad de Pensilvania han identificado un nuevo objetivo terapéutico para el tratamiento del melanoma. El mecanismo está relacionado con una proteína celular llamada receptor de estrógeno acoplado a proteína G (GPER). el cual cuando se combinó con fármacos inhibidores de PD-1  la terapia extendió la supervivencia y eliminó por completo el tumor en el 50% de los ratones. Los investigadores publicaron sus hallazgos en la revista eLife. El equipo descubrió que el melanoma específicamente, una vez que el GPER se activa, la célula cancerosa se vuelve más diferenciada, produce más pigmento y se vuelve más visible y vulnerable al sistema inmune natural, esto hace que sea más difícil que el cáncer se vuelva resistente a las inmunoterapias. No hay drogas específicamente dirigidas a GPER, pero el equipo utilizo un compuesto de laboratorio llamado G-1, para estimular GPER en ratones, y luego uso un anti-PD -1 inhibidores para tratar el melanoma. El enfoque terapéutico eliminó los tumores en la mitad de todos los ratones. Los autores señalan que los inhibidores de la PD-1, cuando se usan solos en ratones con melanoma, extienden la supervivencia modestamente, pero no eliminan completamente los tumores, y ningún animal sobrevive a largo plazo. Aunque los investigadores no observaron ninguna toxicidad del compuesto en ratones, planean más estudios de toxicidad antes de pasar a ensayos en humanos.