¿De verdad necesitas desayunar?

Cuando investigadores compararon los resultados de pérdida de peso de un grupo de personas que hicieron dieta desayunando con aquellos que no lo hicieron, no encontraron diferencias en la escala. El estudio, publicado en The American Journal of Clinical Nutrition , siguió a casi 300 personas en un período de 4 meses.  Omitir el desayuno en un intento de morirse de hambre podría ser contraproducente ya se tiende a atiborrarse a la hora del almuerzo. Lo mejor es esperar simplemente hasta que estés realmente hambriento para comer tu primera comida del día. Aplazar la ingesta de calorías podría darte más flexibilidad más adelante, en caso de que tenga un deseo de merienda al mediodía o desees una porción de proteína adicional en la cena. Otra opción es comer una comida muy pequeña por la mañana, y si vas a salir y no puedes comer cuando entra el hambre, tienes que preparar un desayuno "para llevar" para que lo ingieras en el momento en que el hambre aumente.

Uso del Haloperidol para el Tratamiento de la Gastroparesia

Un estudio de la Universidad de Texas en Houston, es el primer ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia del haloperidol como terapia adyuvante para los síntomas de la gastroparesia en emergencias. El estudio encontró que, en comparación con pacientes con gastroparesia aleatorizados a placebo, aquellos que recibieron Haloperidol tuvieron una reducción estadísticamente significativa de las náuseas y el dolor, sin efectos secundarios, lo que sugiere que la adición de haloperidol a la terapia convencional fue mejor que la terapia convencional sola. El estudio propone además una investigación futura, con una muestra más grandes, para evaluar la validez externa de los hallazgos. La gastroparesia, también llamada retraso del vaciamiento gástrico, es un trastorno que aminora o detiene el movimiento de los alimentos desde el estómago hacia el intestino delgado generalmente causado por la afectación del nervio vago. Este estudio se publicará en la edición de noviembre de 2017 de la revista  Academic Emergency Medicine (AEM)

Evaluan nuevos Sensibilizadores a la Insulina

Una causa principal de la diabetes tipo 2 es una condición conocida como resistencia a la insulina, en la que las células dejan de responder a las órdenes de la hormona que regula el almacenamiento de glucosa. Restaurar la sensibilidad a la insulina puede ser una estrategia efectiva para prevenir y tratar la diabetes, pero los únicos medicamentos que sensibilizan a la insulina en el mercado también estimulan la producción de lípidos, lo que puede provocar una serie de efectos secundarios graves. Investigadores del Centro médico de la Universidad de Columbia, indicaron que es posible mejorar la sensibilidad a la insulina al tiempo que se evitan estos efectos adversos, ellos buscaron una forma de inhibir parcialmente a FOXO1, de modo que los niveles de glucosa bajaron, pero los niveles de lípidos no se vieron afectados. La FOXO1 funciona con una proteína llamada SIN3A para limitar la producción de lípidos, esto sugirió que si pudiéramos encontrar moléculas que actúen en el brazo de producción de glucosa de FOXO1 mientras dejamos SIN3A solo, podríamos mejorar la sensibilidad a la insulina y reducir el azúcar en la sangre sin aumentar la grasa lo que allanó el camino para el desarrollo de una nueva clase de sensibilizadores a la insulina. El siguiente paso es optimizar estos compuestos para las pruebas en animales y sentar las bases para los ensayos clínicos que darán  la posibilidad de desarrollar una forma nueva y más segura de tratar la diabetes.  Estos hallazgos fueron publicados en la revista Cell.