Microparticulas para tratar el Infarto del Miocardio

Un desarrollo científico de la Universidad Northwestern en Illinois y la Universidad de Sídney podría ayudar a aliviar la situación que ocurre en las primeras 24 horas de un infarto agudo al miocardio, en el que los monocitos, viajan al corazón donde intentan reparar parte del daño pero, terminan complicando aún más la situación, la masiva presencia de estas células inflama el corazón, disminuyendo su capacidad para bombear sangre. Se trata de un nuevo tratamiento que consiste en la inyección de micropartículas en el organismo que se conectan a los monocitos, enviándolos al bazo donde son desechados. Las partículas deben ser inyectadas durante las primeras 24 horas después del evento. Hechas en base a PLGA, un polímero aprobado por la FDA de Estados Unidos para tratamientos médicos, las partículas contienen una carga eléctrica negativa, lo que garantiza su conexión con los monocitos de carga positiva. Al unirse a las células, las micropartículas dañan a los monocitos y los desvían en su camino: en vez de viajar hacia el corazón, son enviados al bazo, donde son desechadas. Pruebas hechas en modelos animales mostraron una reducción del daño en hasta un 50%, con el corazón bombeando más sangre. El tratamiento también podría ayudar a lidiar con otras enfermedades inflamatorias, como el virus del Nilo occidental, colitis, síndrome de colon irritable y la esclerosis múltiple. El Ensayo de esta técnica en humanos esta previsto iniciarse en 2 años.

El Síndrome DiGeorge

Es una enfermedad genética presente en el nacimiento donde el niño no tienen glándulas de timo o paratiroides y está asociada con infecciones recurrentes, defectos cardiacos, y rasgos faciales característicos. Las personas con síndrome DiGeorge no tienen glándulas de timo o paratiroides. Es causado por la supresión de varios genes del cromosoma 22. Los genes son los planos del desarrollo del cuerpo. El material perdido en la supresión es necesario para el desarrollo normal del timo y de las glándulas relacionadas. Los rasgos del síndrome DiGeorge están presentes en el nacimiento y no empeoran con la edad. Los rasgos pueden incluir: Inmunodeficiencia que conlleva a incremento de infecciones, Paladar hendido , Defectos del corazón, microcefalea, Rasgos faciales característicos incluyendo cara alargada, ojos en forma de almendra, nariz ancha, orejas pequeñas, Dificultades de aprendizaje, Hipoparatiroidismo , Baja estatura, Defectos estructurales del cerebro,escoliosis , hernias umbilicales o inguinales, anomalías renales, anomalías anogenitales, anomalías oculares y problemas de tiroides. El Tratamiento en niños es el trasplante de tejido del timo o transplante de medula osea que puede ayudar a restablecer la función inmune, pero los riesgos y beneficios de estos procedimientos se deben considerar cuidadosamente.

Confirman el Efecto Cancerigeno de los Refrescos

Un estudio publicado hoy en la revista de la Unión de los Consumidores de EE.UU. confirma que el colorante caramelo que se usa en los refrescos contiene 4-metilimidazol, un elemento químico con un efecto cancerígeno demostrado en humanos. La Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer de la Organización Mundial de Salud califica la sustancia de cancerígena, basándose en experimentos con animales. Los especialistas insisten en que es posible minimizar la presencia de la sustancia cancerígena en las bebidas y hacen hincapié en que, a fin de cuentas, el uso del colorante es puramente cosmético y no da ningún sabor. Cabe recordar que recientemente el estado de California obligó a todos los alimentos y refrescos cuyo consumo pueda exponer al organismo a más de 29 microgramos de 4-metilimidazol diarios a advertirlo en sus etiquetas. Para hacerse una idea, una medida de 340 mililitros de refresco o malta, contiene más de 300 microgramos de la peligrosa sustancia, y las que mas tienen son Coca-Cola y Pepsi-Cola. Lo mas aconsejable es dejar de consumir estos productos hasta tanto se elimine de su formula esta sustancia cancerígena.