El Angioedema Hereditario

Es una patología rara pero grave del sistema inmunitario que causa inflamación de manos, cara y las vías respiratorias asi como cólicos abdominales. Es causado por bajos niveles o el funcionamiento inadecuado de una proteína llamada inhibidor de C1 y esto afecta los vasos sanguíneos. Las personas con angioedema hereditario pueden desarrollar rápidamente una inflamación en manos, pies, extremidades, cara, tubo digestivo, laringe o tráquea. Los síntomas incluyen obstrucción de vías respiratorias que involucra inflamación de la garganta y ronquera súbita, episodios repetitivos de cólicos abdominales sin causa obvia, Inflamación en brazos, piernas, labios, ojos, lengua o garganta, inflamación intestinal que puede ser grave y llevar a cólicos abdominales, vómitos, deshidratación, diarrea, dolor y ocasionalmente shock, generalmente no hay prurito ni urticaria. El diagnostico se realiza con exámenes del funcionamiento del inhibidor C1, nivel del inhibidor de C1 y componentes del complemento C4 y C2. El tratamiento  más efectivo es un concentrado de inhibidor C1, pero éste puede no estar disponible. El plasma fresco congelado contiene inhibidor C1 y ayudará en un episodio, pero en raras ocasiones, la hinchazón se tornará peor. Los esteroides pueden reducir la frecuencia y gravedad de los ataques, incrementando la producción del inhibidor C1. Una vez que se presenta un ataque, el tratamiento incluye el alivio del dolor y la administración de líquidos por vía intravenosa.

La Legionelosis

Es una infección bacteriana causada por la 'Legionella pneumophila'. Suele presentarse como un cuadro de fiebre, escalofríos y tos, que aparecen entre dos y 14 días después del contagio. Algunos enfermos tienen dolores musculares y de cabeza y también pueden aparecer síntomas gastrointestinales como náuseas o vómitos. La mortalidad del cuadro sin tratamiento adecuado (antibióticos) puede ser elevada. También puede aparecer un cuadro denominado 'Fiebre de Pontiac', que se desarrolla con fiebre, dolor de cabeza y dolores musculares, sin neumonía. Se trata de un cuadro generalmente leve, y que cura incluso sin tratamiento específico. La bacteria se encuentra en el ambiente, generalmente en el agua. En el agua templada es donde mejor crece, especialmente en tanques de agua, tuberías y cañerías del aire acondicionado en edificios de gran tamaño. La transmisión de la enfermedad se hace por vía aérea. Es necesario inhalar el germen que el aire transporta dentro de pequeñas gotitas de agua. El diagnóstico se hace por el aislamiento de la bacteria en el esputo o sangre, o la identificación de una parte de la misma (antígeno) en la orina. El tratamiento se hace con antibióticos tipo quinolonas, o macrólidos, entre otros. La respuesta a los mismos suele ser buena, aunque depende del estado del paciente, siendo peor la evolución en pacientes con defensas bajas o inmunodepresión.

Novedoso Chaleco Reduce los Daños de un Paro Cardíaco

Los investigadores del Instituto Hohenstein en Boennigheim, Alemania, han desarrollado un chaleco que, una vez colocado en el paciente, puede ofrecer un enfriamiento rápido.  El sistema depende de un cartucho de zeolita que libera su contenido en el volumen de agua dentro del chaleco, enfriándolo por adsorción y así al paciente.  Los investigadores creen que este tipo de dispositivo algún día será parte de los paquetes de desfibriladores externos automáticos (DEA), permitiendo que los espectadores que lograron mantener a la persona viva ofrezcan un nivel aún mayor de cuidado sin ningún tipo de formación previa. El daño cerebral posterior al paro cardíaco puede reducirse efectivamente enfriando el cuerpo del paciente lo más pronto posible, hasta los 33 ° C.  Los sistemas comerciales actuales están destinados a ser utilizados por los paramédicos o por el personal clínico en la sala de emergencias, pero enfriar a los pacientes lo antes posible y llevar esta tecnología a más sitios puede ayudar a más personas a sobrevivir con mejores resultados.