La Cura del Sida esta en la Ingeneria Genetica

En un nuevo y audaz estudio estadounidense presentado este 28 de febrero en la 18 conferencia sobre retrovirus e infecciones opportunistas en Boston, un grupo de científicos aplicó la ingeniería genética a seis pacientes para producir glóbulos sanguíneos resistentes al virus del VIH. La idea estuvo basada en el sorprendente caso de un paciente con sida que parece haberse curado gracias a la transfusión de células sanguíneas de un donante con una inmunidad natural al VIH hace casi cuatro años en Berlín. Los investigadores buscan una manera más práctica de lograr una inmunidad similar mediante las propias células sanguíneas de los pacientes. Incluso si el nuevo enfoque no consiguiera erradicar totalmente al VIH, el virus que causa la enfermedad, podría reconstituir los sistemas inmunológicos de los pacientes al grado de que puedan controlarlo sin necesidad de las medicinas contra el sida, lo que se conoce como una cura funcional. Esta es la primera vez en que los investigadores logran borrar permanentemente un gen humano, le modifican la estructura celular y lo inoculan de nuevo a los pacientes. En el estudio, 6 hombres con VIH fueron sometidos a la filtración de su sangre para retirar un pequeño porcentaje de los linfocitos T, responsables de coordinar la respuesta inmune celular. El compuesto resultante de la sangre fue llevado a un laboratorio y casi una cuarta parte de las células fueron modificadas. Las células fueron combinadas con factores de crecimiento para que se multiplicaran y luego fueron reinsertadas a los pacientes. Tres meses después, cinco hombres tenían tres veces el número de células modificadas que se esperaba. En los 6 pacientes, las células anti-VIH están prosperando casi un año después de la transfusión, incluso en tejidos que pueden ocultar al virus cuando no puede ser detectado en la sangre.

¿ Son Confiables los Genericos en Venezuela ?

El IVIC finalizo la primera evaluacion de bioequivalencia de los genéricos que se venden en el país comparados con los de marca. Los resultados ya fueron presentados en el Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel, que por competencias legales es el encargado de certificar si el medicamento estudiado es o no bioequivalente. Las pruebas fueron satisfactorias, aunque no se puede revelar cuál fue el producto analizado. El estudio se inició una vez que el mencionado Instituto de Higiene aprobara el protocolo realizado por el Departamento de Química Medicinal, siguiendo las Normas de Bioequivalencia y Biodisponibilidad de Venezuela para los productos genéricos, vigentes desde el año 2006, así como normas internacionales en la materia. El protocolo consistió en un minucioso estudio hemerográfico, gracias al cual se brindó una amplia descripción del medicamento y el principio activo, sus efectos adversos, su confiabilidad y cómo serían probados los productos farmacéuticos en los sujetos voluntarios que participen en el estudio. Se siguieron parámetros de Argentina, Brasil y Cuba, naciones con amplia experiencia en la materia, para la elaboración de la propuesta. También se especificaron criterios de inclusión y exclusión para la selección de los individuos que participarían en las pruebas, sus condiciones de salud, parámetros como sexo, edad, peso y otras características específicas. Para el caso del medicamento analizado, el personal del IVIC estudió el comportamiento de las sustancias en el plasma sanguíneo de los voluntarios. Con base en esto, se enumeró detalladamente cómo tendría que ser suministrado el fármaco y cómo debía ser extraída y manipulada la sangre para su posterior análisis. El protocolo también incluyó una información detallada acerca del método de validación a utilizar, y quedó demostrado que es perfectamente confiable, preciso, exacto, reproducible. Se pudo probar que, a pesar de circunstancias ambientales o de mano de obra cambiantes, el principio activo del medicamento nunca se degradaría o sufriría cambios que alterasen los resultados una vez que llegaran las muestras provenientes de la extracción de sangre de los voluntarios. En 2008 se inauguró el único Laboratorio de Bioequivalencia de Venezuela, adscrito al Departamento de Química Medicinal del Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC), con el objetivo de analizar medicamentos sin marca y comparar su eficacia con la de los fármacos de referencia. 'Este laboratorio surge como ayuda a las empresas farmacéuticas nacionales.

El Tenofovir en Gel evita el Contagio del VIH

Una investigación presentada en la 18a Conferencia sobre los retrovirus y infecciones oportunistas, que se realiza en Boston desde el 27 de febrero hasta el 2 de marzo, indica que la aplicación del gel Tenofovir en el recto y vagina previene la infección por VIH. El Estudio lo realizaron la Universidad de California, en Los Angeles, y la Universidad de Pittsburgh. Estos resultados son preliminares pero pueden ayudar a fijar las bases para los ensayos clínicos con geles microbicidas. Los microbicidas aplicados en el interior del recto o de la vagina son concebidos y ensayados para ayudar a prevenir o reducir el riesgo de transmisión sexual del VIH pero también previenen otras infecciones sexuales. La mayor parte de las investigaciones llevadas a cabo sobre los microbicidas se concentraron hasta el momento sobre la forma de impedir la transmisión del VIH durante las relaciones sexuales vaginales no protegidas sin embargo, el riesgo de infección por VIH durante las relaciones anales es al menos 20 veces más importante debido al hecho que la mucosa rectal está formada por una sola capa de células, en comparación con los tejidos más espesos de la vagina.