La Macroglobulinemia de Waldenstrom

Es una enfermedad hematológica maligna que afecta a las células linfáticas, que segregan grandes cantidades de moléculas proteicas de inmunoglobulina M (IgM) homogéneas. Es parecida a la leucemia linfática crónica, linfoma linfocítico y al mieloma. En ocasiones los pacientes desarrollan una neuropatía periférica antes de la aparición de la enfermedad. Los síntomas más frecuentes son hepatoesplenomegalia y adenopatías .También pueden cursar con astenia, fatigabilidad, infecciones de repetición y manifestaciones hemorrágicas, especialmente al nivel de nariz y boca, por aumento de la viscosidad de la sangre, igualmente se presentan síntomas de afectación neurológica como: neuropatía periférica, trastornos visuales, vértigo, cefalea y paresia transitoria. Los pacientes presentan una anemia normocítica y normocroma así como una paraproteína típica de la enfermedad, que permite el diagnóstico. El examen de la retina muestra segmentación vascular con dilatación de las venas retinianas, característica de los estados de hiperviscosidad. Se puede acompañar de Fenómeno de Raynaud. La mayoria de los pacientes mejoran con Quimioterapia.

Novedoso Tratamiento para la Leucemia.

Según un estudio que se publica en la revista Cell Stem Cell, estudios preclínicos efectuados por un equipo del Instituto Oncológico Infantil de Australia han demostrado que la molécula CD123 está sobreexpresada en células madre leucémicas, mientras que en células sanas su expresión es normal. Esta molécula forma parte del receptor interleucina 3, una proteína que interactúa con un factor de crecimiento ligado a la supervivencia y proliferación celular. La creación de un anticuerpo monoclonal que se une a CD 123 para tratar de interferir de forma selectiva en la supervivencia de células madre leucémicas es la principal novedad que ofrece el trabajo coordinado por Richard Lock. Cuando las células madre tumorales fueron trasplantadas en ratones tratados con el anticuerpo, que se conoce como 7G3, la señalización de citocinas en las células cancerígenas quedó bloqueada. Además, 7G3 inhibió la migración de las células madre leucémicas a la médula y activó el sistema inmune innato de los animales para destruir las células enfermas.

Nuevo Farmaco contra la Oncocercosis

La oncocercosis se conoce también como «ceguera de los ríos» porque los gusanos que la transmiten se crían en ríos de corriente rápida y porque la ceguera es el síntoma más discapacitante de esta enfermedad, que provoca además una afección cutánea de efectos debilitantes. El desarrollo de la moxidectina contra la oncocercosis se enmarca dentro de una colaboración del Programa Especial de Investigaciones y Enseñanzas sobre Enfermedades Tropicales de la OMS. Si el desarrollo de este fármaco culmina con éxito y se obtiene el dictamen científico positivo de la Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos, la OMS, solicitará su autorización por las instancias reguladoras nacionales de los países en los que esta enfermedad es endémica. Los datos obtenidos hasta la fecha en relación con la moxidectina son prometedores; ahora que el programa avanza hacia la realización de estudios más amplios de fase III, confiamos en que la moxidectina acabará constituyendo un avance significativo en la lucha contra esta terrible enfermedad.