El cafe daña los testiculos.

Hijos de mujeres que consumían cafe durante el embarazo son más propensos a tener testículos no descendidos a los 2 años de edad. Los testículos de los bebés generalmente se trasladan de la pelvis al escroto poco antes del nacimiento, pero a veces eso no sucede. La condición es denominada criptorquidismo. Los resultados actuales, provienen de un estudio con 7.574 bebés varones. En 101 de los niños se registró criptorquidismo persistente, que se define como uno o los dos testículos sin descender al menos hasta los 2 años.Los investigadores, del Centro para la Investigación de la Salud de las Mujeres y los Niños en Berkeley, California, observaron que relación pudiera existir entre el criptorquidismo persistente y el consumo materno de alcohol, cigarrillos o café.La única asociación importante fue con la ingesta de Cafe . La doctora Barbara A. Cohn, una de las investigadoras dijo que recientemente había aumentado el interés por el criptorquidismo "debido al aumento en la incidencia de cáncer testicular, que sería más común entre los hombres con ese antecedente". Cohn explicó que la cafeína "parece interferir con la reproducción, aumentando la tasa de abortos espontáneos, que son más habituales cuando hay problemas en el desarrollo fetal".

La Fibrodisplasia Osificante Progresiva.

Es una extraña enfermedad genética en la cual el cuerpo produce “hueso adicional” en áreas donde no debe existir formación de hueso. El “hueso adicional” se desarrolla en el interior de músculos, tendones, ligamentos y otros tejidos conectivos. Esta formación de “hueso adicional” en áreas equivocadas es comúnmente conocida como osificación heterotópica. En personas con FOP, puentes de “hueso adicional” se desarrollan a lo largo de articulaciones , resultando en el endurecimiento, cerradura e inmovilidad permanente de las partes envueltas. Normalmente, la condición comienza en el cuello y en los hombros, y continúa su desarrollo a través de la espalda, el tronco, los brazos y las piernas. En adición, la malformación del dedo grande del pie (corto, torcido, y a veces curvo hacia adentro) es casi siempre asociada con la condición FOP y puede ser detectada en el nacimiento. Mientras la malformación del dedo grande del pie causa sólo algunos problemas, sirve como un signo importante de FOP; antes de que ocurra la osificación heterotopica. Algunas inflamaciones , especialmente en los hombros y el área de la espalda, son usualmente los primeros signos de FOP.Los síntomas de FOP usualmente comienzan durante las primeras dos décadas de vida; la mayoría de las personas afectadas descubren que tienen FOP antes de los diez años.

Gen causa caida del Cabello.

Investigadores de la Universidad de Bonn (Alemania) y la Universidad de Columbia (Estados Unidos) han identificado, en trabajos independientes, las bases genéticas de dos formas distintas de pérdida del cabello. Los descubrimientos, podrían conducir a nuevos tratamientos para la pérdida de pelo o su presencia excesiva. Los científicos de la Universidad de Bonn estudiaron familias de Arabia Saudí con hipotricosis simple, que causa una progresiva pérdida de pelo desde los primeros años de la infancia. Las mutaciones identificadas en P2RY5, un gen que codifica una proteína receptor, y después identificaron la molécula que activa el receptor como ácido lisofosfatidico (LPA). Otras investigaciones han mostrado que el LPA promueve el crecimiento del pelo . El trabajo de la Universidad de Columbia analizó familias en Pakistán con 'pelo lanoso', que se caracteriza por pelo muy rizado seco ralo por toda la región del cuero cabelludo. Los investigadores identificaron también mutaciones en P2RY5 y muestran que se expresan en la cobertura de la raíz interna de los folículos pilosos, lo que implica su papel en el anclaje y forma del pelo en crecimiento.