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05 enero 2022

Vinculan el procesamiento químico del Cerebro con el Autismo


Investigadores del King's College de Londres han demostrado que existen variaciones en la forma en que una sustancia química del cerebro llamada GABA regula el procesamiento de los estímulos visuales. El estudio mostró que cuando a las personas autistas se les administra un medicamento que activa los objetivos de GABA, su procesamiento visual se parece más al de las personas no autistas.

El ácido gamma-aminobutírico (GABA) es un mensajero químico en el cerebro que regula la actividad de las células nerviosas en el sistema nervioso central. La investigación genética y post-mortem ha indicado que existen diferencias en partes de la vía GABA entre personas autistas y no autistas, pero nadie ha probado directamente la teoría de que existen diferencias en cómo funciona el sistema GABA en el cerebro humano vivo. en personas autistas.

El estudio utilizó registros de electroencefalograma (EEG) de la región del cerebro que procesa la visión para medir la actividad del cerebro adulto en respuesta a una serie de estímulos visuales con alto y bajo contraste. Las respuestas se capturaron con y sin un fármaco llamado arbaclofeno, que activa los receptores GABA tipo B. 30 mg de arbaclofeno interrumpieron el procesamiento visual en adultos no autistas; mientras que 30 mg de arbaclofeno ajustaron el procesamiento visual en adultos autistas, por lo que era más parecido al del grupo no autista al inicio del estudio. Según los investigadores, esto podría significar que el arboclofeno podría ayudar con los síntomas visuales difíciles que experimentan algunas personas con autismo.

Ensayos clínicos en etapas posteriores que han probado nuevos medicamentos en un gran número de personas con autismo hasta ahora no han tenido éxito, porque los participantes tienen diversas dificultades y biología. Una mejor comprensión de la química del cerebro en individuos neurodiversos podría ayudar a proporcionar una forma más personalizada y eficaz de evaluar nuevas opciones terapéuticas.

El estudio fue publicado en Science Translational Medicine.

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