El Síndrome Antisintetasa

Se caracteriza por miositis, enfermedad pulmonar intersticial, artralgias, artritis, manos de mecánico, fiebre y, el fenómeno de Raynaud. Se asocia con anticuerpos contra la aminoacil-tRNA sintetasa, siendo el más frecuente el anticuerpos anti-Jo-1. En la mayoría de los casos, la incidencia de miositis precede o coincide con el desarrollo de la enfermedad pulmonar. Los parámetros utilizados para su diagnostico son: inicialmente de laboratorio donde se muestra un nivel de creatinina cinasa superior a 6.000 UI/L. En la tomografía computarizada de tórax se evidencia la fibrosis intersticial pulmonar y opacidades en vidrio esmerilado distribuidas en parches. El electromiograma compatible con una miopatía irritativa con una  biopsia muscular donde se aprecie atrofia y degeneración perifascicular. El diagnóstico serológico diferencial, muestra la presencia de anticuerpos anti-Jo-1. Su Tratamiento se inicia con una dosis elevada de prednisona y azatioprina.