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San Felipe Hoy

8 de diciembre de 2011

El Síndrome Antisintetasa


Se caracteriza por miositis, enfermedad pulmonar intersticial, artralgias, artritis, manos de mecánico, fiebre y, el fenómeno de Raynaud. Se asocia con anticuerpos contra la aminoacil-tRNA sintetasa, siendo el más frecuente el anticuerpos anti-Jo-1. En la mayoría de los casos, la incidencia de miositis precede o coincide con el desarrollo de la enfermedad pulmonar. Los parámetros utilizados para su diagnostico son: inicialmente de laboratorio donde se muestra un nivel de creatinina cinasa superior a 6.000 UI/L. En la tomografía computarizada de tórax se evidencia la fibrosis intersticial pulmonar y opacidades en vidrio esmerilado distribuidas en parches. El electromiograma compatible con una miopatía irritativa con una  biopsia muscular donde se aprecie atrofia y degeneración perifascicular. El diagnóstico serológico diferencial, muestra la presencia de anticuerpos anti-Jo-1. Su Tratamiento se inicia con una dosis elevada de prednisona y azatioprina.

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