Encuentran Posible Cura de la Anemia Falciforme

En un estudio publicado en la revista Science, investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Harvard y el Instituto Médico Howard Hughes de Boston, en Estados Unidos, han conseguido en modelos experimentales con anemia de células falciformes glóbulos rojos normales, Las personas con esta enfermedad presentan una alteración genética en la hemoglobina, que acaba bloqueando algunos vasos sanguíneos causando accidentes cerebrovasculares, disfunciones orgánicas y muerte prematura. Esta alteración sólo se manifiesta después del nacimiento y no durante su desarrollo fetal. La proteína llamada BCL11A es la responsable de hacer el cambio de la hemoglobina fetal a la hemoglobina adulta. El equipo analizó qué ocurría si bloqueaba la producción de la proteína BCL11A en modelos con anemia de células falciformes, descubriendo que cuando la proteína se desactivaba, los individuos volvían a producir hemoglobina fetal. Además, los que en el pasado habían presentado síntomas de la enfermedad, mejoraron. Este descubrimiento ofrece un importante avance de cara a futuras terapias en humanos, se necesitan más trabajos antes de probar estas terapias en humanos.La anemia de células falciformes afecta a 100.000 personas en Estados Unidos y a entre 3 y 5 millones en todo el mundo, siendo más prevalente en personas de origen africano, hispano, mediterráneo o de Oriente Medio.