Avance en el Tratamiento de la Gota

Un Estudio Realizado por los servicios de Reumatología de Estados Unidos, Canadá y México, y en donde participaron personas con gota severa y niveles altos de ácido úrico que no toleraban los tratamientos estándar, a los cuales se le inyectó ocho gramos de pegloticasa cada dos semanas, y al ser reevaluados encontraron que la pegloticasa redujo los niveles altos de ácido úrico y lo mantuvo en el rango normal durante seis meses en el 42% de los pacientes que recibieron el fármaco cada dos semanas. Además, el 40% tuvo una resolución completa de al menos uno de los nódulos dolorosos de las articulaciones inflamadas, conocido como tofos, un sello distintivo de la gota severa. En el 35% de los que recibieron inyecciones una vez al mes, los niveles de ácido úrico se mantuvieron bajo el 80% del periodo de prueba. No obstante, en nueve de cada diez pacientes se registró un evento adverso. El más común fue ataques breves e inflamación. Esto se redujo después de tres meses de tratamiento. El segundo efecto secundario que más se produjo, y la razón principal para que los pacientes se retiraran del estudio, fue una reacción relacionada con la perfusión. El 26% de los pacientes tratados, la mayoría de los cuales ya habían dejado de responder a los medicamentos, desarrollaron una respuesta inmune a la inyección de la proteína y desarrollaron anticuerpos, lo que sugiere que puede ser difícil repetir el tratamiento meses o años después. La investigación adicional está destinada al aprendizaje de la duración óptima del tratamiento y a reforzar la respuesta del fármaco en más pacientes. La pegloticasa, aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en septiembre de 2010 para el tratamiento de la gota severa.