La Nefropatia Gotosa Familiar

Enfermedad hereditaria, del riñón caracterizada por la aparición inusual de hiperuricemia, cristales de uratos en el líquido intraarticular y tofos que producen limitaciones y deformidades, que pueden llegar a ser muy severas, enfermedad renal tanto al nivel de los tejidos de sostén como de los vasos sanguíneos y nefrolitiasis (cálculos renales) por ácido úrico. La artritis gotosa, suele ser la primera manifestación de la enfermedad cursa con dolor muy intenso, rigidez, e inflamación inicialmente monoarticular y afecta de forma especial al dedo gordo del pié. En las primeras etapas se acompaña de pocos síntomas generales termina afectando a varias articulaciones y asociándose a fiebre. La edad de inicio y el desarrollo de la nefropatía gotosa varía mucho de unas familias a otras. En la mayoría de los casos, la enfermedad se hace evidente alrededor de los 20 años en los varones y más adelante en las mujeres, generalmente cuando comienzan a aparecer los ataques severos de gota. Los individuos con nefropatía gotosa familiar presentan también hipertensión renal e insuficiencia renal crónica que sin el tratamiento apropiado, puede dar lugar a complicaciones peligrosas para la vida. Esta enfermedad se hereda como un rasgo genético autosómico dominante