El Sindrome Antifosfolipido (SAF)

Graham Hughes, describió este síndrome en 1983, Migrañas, abortos a repetición, pérdida de memoria, problemas de equilibrio, trombosis, cefalea, alteraciones de la memoria, pérdida de sensibilidad en las manos y trastornos del movimiento. El SAF consiste en un estado de hipercoagulabilidad de la sangre de origen autoinmune y cursa con trombosis arteriales o venosas, pérdidas fetales recurrentes, trombocitopenia moderada y presencia en el suero de anticuerpos antifosfolipídicos. El tratamiento consiste en la administración de aspirina en los casos de alteraciones neurológicas y heparina o warfarina en los casos de pacientes con trombosis previa. El SAF es una enfermedad muy vinculada con el lupus. Su incidencia es de un caso entre 500. Sin embargo, en los pacientes con lupus una quinta parte presentan también este síndrome. Los afectados por el SAF su organismo produce anticuerpos antifosfolipídicos dirigidos contra las proteínas de la coagulación y las células endoteliales.