Investigadores del Colegio de Medicina Albert Einstein en Nueva York han identificado mutaciones en un mecanismo molecular humano que aportaría pruebas de la existencia de un componente genético de la longevidad. Los niveles del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF-1) han sido vinculados con anterioridad con el tamaño corporal y la evidencia muestra que los niveles disminuidos de IGF-1 predisponen a una estatura reducida pero que aumentan su longevidad. Los científicos utilizaron individuos Ashkenazi sin antecedentes familiares de longevidad, emparejados por edad y sexo como controles. Al comparar los dos grupos, los investigadores descubrieron que la región que codificaba IGF-1 estaba muy conservada en ambos grupos, pero que los centenarios y sus descendientes eran más propensos a tener una variedad de mutaciones en el receptor de IGF-1. Las mutaciones, que conducen a una forma leve de insensibilidad a IGF, eran más aparentes en las mujeres que en los hombres y conducían a una estatura más reducida en la descendencia. El trabajo muestra que, incluso aunque las mutaciones específicas eran relativamente raras, aquellas que afectaban al mecanismo de señalización de IGF-1, en el receptor IGF-1 y posiblemente en otros lugares, participan en la longevidad humana.
LO MAS RECIENTE
| |
29 febrero 2008
Gen de la Longevidad.
Investigadores del Colegio de Medicina Albert Einstein en Nueva York han identificado mutaciones en un mecanismo molecular humano que aportaría pruebas de la existencia de un componente genético de la longevidad. Los niveles del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF-1) han sido vinculados con anterioridad con el tamaño corporal y la evidencia muestra que los niveles disminuidos de IGF-1 predisponen a una estatura reducida pero que aumentan su longevidad. Los científicos utilizaron individuos Ashkenazi sin antecedentes familiares de longevidad, emparejados por edad y sexo como controles. Al comparar los dos grupos, los investigadores descubrieron que la región que codificaba IGF-1 estaba muy conservada en ambos grupos, pero que los centenarios y sus descendientes eran más propensos a tener una variedad de mutaciones en el receptor de IGF-1. Las mutaciones, que conducen a una forma leve de insensibilidad a IGF, eran más aparentes en las mujeres que en los hombres y conducían a una estatura más reducida en la descendencia. El trabajo muestra que, incluso aunque las mutaciones específicas eran relativamente raras, aquellas que afectaban al mecanismo de señalización de IGF-1, en el receptor IGF-1 y posiblemente en otros lugares, participan en la longevidad humana.
Redactado por el
Dr Jesús Gutierrez Daza
Hora:
9:17:00 a. m.
Print
PDF
Suscribirse a:
Enviar comentarios
(
Atom
)
PUBLICACIONES QUE LE PUEDEN INTERESAR
-
Tambien conocida como Ferrocalcinosis Cerebrovascular, es una enfermedad neurológica caracterizada por calcificaciones bilaterales y simétr...
-
Las pruebas de audición tienen que ser estándar en la atención a la diabetes ya que la pérdida auditiva es una complicación importante de la...
-
Desde 2022, el sector sanitario se ha enfrentado a lo que se conoce como una "triple pandemia" de influenza estacional, COVID-19...
-
Aunque solemos pensar que la divagación mental es perjudicial, puede estimular la creatividad. Al comprender mejor las situaciones en las qu...
-
El fármaco, aprobado por las agencias europeas, actúa aumentando la cantidad de serotonina dentro de las sinapsis en los centros nerviosos q...
-
Una nueva investigación que utiliza relojes inteligentes demuestra que los adultos mayores pueden evaluar con precisión su capacidad de ra...
-
El entusiasmo recibe poca atención en psicología una investigación demuestra que el entusiasmo es una emoción distinta que no solo proporc...
-
Las verrugas genitales son una enfermedad de transmisión sexual causada por el virus del papiloma humano (VPH), serotipos 6 y 11. Aunqu...
-
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó el medicamento Asenapina, para tratar a personas con esquizofren...
-
Es una extraña enfermedad genética en la cual el cuerpo produce “hueso adicional” en áreas donde no debe existir formación de hueso. El “hue...
ESTADÍSTICAS
| Días en linea |
|
Publicaciones
|
| Comentarios |
ARCHIVO GENERAL
Publicaciones por Mes
TOTAL DE VISITAS

No hay comentarios :
Publicar un comentario