Lo que tienes que conocer sobre el Cáncer de Cuello Uterino

1. La causa más común es el virus del papiloma humano (VPH). El 99% de los cánceres de cuello uterino son causados ​​por esta infección de transmisión sexual. Las cepas VPH 16 y el VPH 18, son responsables de alrededor del 70% de todos los casos de la enfermedad.  2. El cáncer de cuello uterino se puede prevenir . Las  tres vacunas contra el VPH aprobadas protegen contra el VPH 16 y el VPH 18. Además previenen el cáncer cervical, vulvar y vaginal. Se recomienda que hombres y mujeres jóvenes, de 9 a 26 años de edad, se vacúnen contra el VPH. 3. Las mujeres lesbianas y bisexuales son menos propensas a someterse a exámenes de detección de cáncer de cuello uterino. Esto puede deberse al temor a la discriminación, a las malas experiencias con los médicos en el pasado y a la información errónea sobre el cáncer de cuello uterino. 4. Todas las mujeres mayores de 21 años deben hacerse exámenes y exámenes periódicos. Esto debe incluir un examen pélvico anual y una prueba de Papanicolaou periódica , considerada una prueba de rutina para el cáncer de cuello uterino. Las mujeres en sus 20 años deben hacerse una prueba de Papanicolaou cada tres años, siempre y cuando sus resultados permanezcan normales. Las mujeres de 30 a 64 años deben hacerse una prueba de Papanicolaou cada cinco años, siempre que sus resultados se mantengan normales. 5. Las señales de advertencia de cáncer de cuello uterino pueden ser escasas. El cáncer de cuello uterino puede causar hemorragia, a menudo, no causa dolor u otras señales de advertencia obvias, por lo que la detección es mucho más importante. Las mujeres que sospechan un problema no deben ignorar sus síntomas y buscar una evaluación médica.

La Diabetes tipo 1 en los Adultos es Común pero es Mal Diagnosticada

Una investigación de la Universidad de Exeter Medical School publicada en The Lancet Diabetes & Endocrinology encontró que los adultos tienen la misma probabilidad de desarrollar diabetes tipo 1 cuando son niños y son diagnosticados erróneamente después de los 30 años como diabeticos tipo 2. La diabetes tipo 1 ha sido vista como una enfermedad de la niñez y la adolescencia ya que representa más del 85% de la diabetes en menores de 20 años. Pero los casos de tipo 1 son más difíciles de reconocer y diagnosticar correctamente en adultos porque muchas más personas desarrollan diabetes tipo 2 en etapas posteriores de la vida. La Diabetes tipo 2 representa el 96% de los casos entre las edades de 31 y 60.  Una clave crucial para reconocer la diabetes tipo 1 de inicio en adultos es cuando los hipoglicemiantes  no controlan la glicemia aumentada en sangre. Los libros médicos dicen que la diabetes tipo 1 es una enfermedad infantil, pero este estudio demuestra que prevalece a lo largo de la vida. Muchos médicos creen que los adultos con síntomas de diabetes tendrán el tipo 2, pero este concepto  puede conducir a un diagnóstico erróneo con consecuencias potencialmente graves. El equipo concluyó que, aunque es mucho menos común que la diabetes tipo 2 en la edad adulta, es crucial que la diabetes tipo 1 se diagnostique y trate correctamente, ya que puede ser potencialmente mortal.

Bajos niveles de vitamina D se Asocian con Mayor Riesgo de Autismo

Los bajos niveles de vitamina D al nacer se asociaron con un mayor riesgo de trastornos del espectro autista (TEA) a la edad de 3 años segun un estudio reciente publicado en el Journal of Bone and Mineral Research .En el estudio de 27,940 recién nacidos en China, 310 fueron diagnosticados con ASD a los 3 años de edad, con una prevalencia del 1,1 por ciento. Cuando los 310 niños con TEA se compararon con 1.240 sujetos control, el riesgo de TEA aumentó significativamente en cada uno de los tres cuartiles inferiores del nivel de vitamina D al nacer, en comparación con el cuartil más alto: un aumento del riesgo de TEA en un 260% el cuartil más bajo, 150 % en el segundo cuartil y 90 %en el tercer cuartil. El estado de vitamina D neonatal se asoció significativamente con el riesgo de TEA y discapacidad intelectual.

Parche Cardíaco para Reparar el Corazón Humano

Ingenieros biomédicos de la Universidad de Duke han creado un músculo cardíaco humano artificial funcional y lo suficientemente grande como para parchear el daño típico de los pacientes que han sufrido un ataque cardíaco.  Las células del parche cardíaco se cultivan a partir de células madre pluripotentes humanas. Se pueden cultivar: cardiomiocitos, fibroblastos y células del músculo liso. Los investigadores colocan estas células en proporciones específicas en una sustancia gelatinosa donde se autoorganizan y crecen hasta convertirse en tejido funcional. Las pruebas muestran que el parche del músculo cardíaco es completamente funcional, con propiedades eléctricas, mecánicas y estructurales que se asemejan a las de un corazón adulto normal y saludable. Estos parches cardíacos sobreviven, se vascularizan y mantienen su función cuando se implantan en corazones de ratones y ratas. Sin embargo, para que un parche cardíaco reemplace el trabajo del músculo cardíaco muerto en pacientes humanos, necesitaría ser mucho más grueso que el tejido cultivado en este estudio. Y para que los parches crezcan tan gruesos, necesitan ser vascularizados para que las células en el interior puedan recibir suficiente oxígeno y nutrientes. Incluso entonces, los investigadores tendrían que descubrir cómo integrar completamente el parche cardíaco con el músculo existente. El estudio aparece hoy en línea en Nature Communications.

¿Se Pueden Reutilizar los Marcapasos después de Esterilizarlos?

Investigadores del Hospital General de México realizaron un estudio que incluyó a 33 pacientes con una indicación de marcapasos pero no podían pagar uno nuevo o un cambio de batería. Los pacientes recibieron un dispositivo reutilizado donado por familiares de pacientes fallecidos y que tenía un mínimo de seis años de duración de la batería. Después de confirmar que los marcapasos funcionaban correctamente, se lavaron con jabón enzimático, se esterilizaron durante 38 minutos y se volvieron a analizar después de la esterilización. De los 33 pacientes, 25 recibieron un marcapasos reutilizado y 8 pacientes que ya tenían un marcapasos recibieron una batería reutilizada. No hubo complicaciones durante el período de seguimiento de seis meses. El estudio fue presentado en el 30° Congreso Mexicano de Cardiología, realizado en noviembre de 2017 en Guadalajara (México). La FDA prohíbe la implantación de marcapasos usados dentro de los EUA y cuestiona severamente su seguridad, considerándola una práctica cuestionable debido a problemas potenciales de la esterilización, especialmente en las terminales. Sin embargo, no existen prohibiciones federales para cosechar marcapasos usados para implantarlos en el extranjero. Un marcapasos nuevo cuesta entre 2.200 y 6.000 dólares un precio que se encuentra fuera del alcance de muchos pacientes.

Se Abre un Nuevo Camino para Tratar el Dolor Neuropatico

Una investigación del King's College de Londres descubrió un mecanismo de comunicación celular entre las neuronas y las células inmunes, causante del dolor neuropático. Estos hallazgos publicados en Nature Communications , abren un nuevo camino para tratar el dolor neuropático. Usando modelos celulares en ratones, los autores estudiaron un grupo de neuronas en el ganglio de la raíz dorsal (GRD), que son parte de las neuronas sensoriales que juegan un papel importante en la comunicación de la información de dolor al cerebro. Descubrieron que después de una lesión nerviosa, las neuronas dolorosas en esta área liberaban partículas biológicas muy pequeñas que contenían microRNA-21. Estas partículas fueron absorbidas por las células inmunes circundantes, lo que finalmente condujo a inflamación local y dolor neuropático. Cuando bloqueaban las neuronas de dolor DRG para que liberaran microRNA-21 en partículas, esto tenía un efecto antiinflamatorio a nivel celular, lo que impedía que el dolor neuropático se produjera. La ventaja de este método es que estas partículas, que contienen agentes que bloquean microRNA-21, no se infiltran en el cerebro ni producen efectos secundarios. En los seres humanos, podría aplicarse un método similar para bloquear las neuronas de dolor para que liberen microRNA-21 en partículas, lo que evitaría que ocurra dolor neuropático. Si tiene éxito, este sería el primer fármaco dirigido al dolor neuropático en áreas específicas sin efectos secundarios, lo que está en marcado contraste con los analgésicos no específicos actualmente disponibles.

Identifican la vía de Señalizacion de la Angiogenesis

Un estudio del Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (SBP) identifica una vía de señalización que es esencial para la angiogénesis. Los hallazgos, publicados en Nature Communications, pueden mejorar las estrategias actuales para mejorar el flujo sanguíneo en el tejido isquémico, como el que se encuentra en la aterosclerosis y la enfermedad vascular periférica asociada con la diabetes. La formación de vasos sanguíneos totalmente funcionales requiere la activación de la proteína quinasa Akt por una proteína llamada R-Ras, y este mecanismo forma la estructura, o lumen, de un vaso sanguíneo. Hay distintos pasos y señales que controlan el proceso, en primer lugar, el VEGF activa Akt para inducir la germinación de las células endoteliales. Entonces, R-Ras activa Akt para inducir la formación del lumen. El segundo paso implica la activación de Akt por R-Ras estabiliza el citoesqueleto de los microtúbulos en las células endoteliales, creando una arquitectura estable que promueve la formación del lumen. La activación de VEGF y R-Ras y la señalización de Akt son complementarias entre sí, ambas son necesarias para generar vasos sanguíneos completamente funcionales para reparar el tejido isquémico. El siguiente paso es trabajar para promover la señalización combinada de Akt , lo que provocara la activación de R-Ras a través de la terapia genética o farmacológicamente en paralelo con  terapia de VEGF.

La Contaminación Atmosférica Afecta la Calidad del Esperma

La contaminación del aire, está asociada con una esperma de peor calidad, sugiere una investigación publicada en la revista Occupational & Environmental Medicine. Para llegar a esta conclusion, un equipo internacional de investigadores analizó el impacto en la salud de la exposición a corto y largo plazo de partículas finas (PM2.5) en casi 6500 hombres entre 15 a 49 años en Taiwán. Se estimaron los niveles de PM2.5 en cada hombre por un período de tres meses, ya que es el tiempo que se tarda en generar el esperma, y ​​durante un promedio de 2 años, usando un nuevo enfoque matemático combinado con datos satelitales de la NASA. Se encontró una fuerte asociación entre la exposición a PM2.5 y la forma anormal de los espermatozoides. Cada aumento de 5 μg / m3 en partículas finas en el promedio de 2 años se asoció con una caída significativa en la forma / tamaño de los espermatozoides normales de 1,29%. Cómo la contaminación del aire afecta el desarrollo del esperma no está clara, pero muchos de los componentes de las partículas finas, como son metales pesados, hidrocarburos aromáticos policíclicos, y los radicales libres, podrían jugar un papel, ya que puede dañar el ADN y alterar los procesos celulares en el cuerpo.

El Uso del Indice de Salud de la Próstata evita Biopsias innecesarias

El índice de salud de la próstata (phi) es una herramienta rentable utilizada por los urólogos para detectar el cáncer de próstata. Reduce el riesgo de un diagnóstico excesivo y reduce la necesidad de biopsias innecesarias. Así lo dice la unidad Urology Partners en carolina EE. UU., en su estudio publicado en la revista Prostate Cancer and Prostatic Diseases . La decisión de tomar una biopsia no es sencilla y se vuelve muy difícil cuando hay un nivel elevado del antígeno prostático específico (PSA), pero el examen rectal digital (DRE) no muestra nada sospechoso. El índice de salud de la próstata Beckman Coulter (phi) ayuda en el diagnóstico de cáncer de próstata en hombres que presentan niveles totales de PSA de 4 a 10 ng / ml y DRE no sospechoso. Combina los resultados de tres inmunoensayos de calicreína cuantitativos (PSA total, PSA libre y p2PSA) en una sola puntuación numérica. En este estudio se analizó si las puntuaciones del phi influyen en la decisión de un médico de realizar una biopsia o simplemente monitorear a sus pacientes. En el 73% de los casos, se descubrió que los puntajes phi influyen en las decisiones de los médicos sobre cómo manejar a sus pacientes. Solo el 36% de los hombres recibió biopsias cuando se incluyeron las pruebas de phi en la evaluación, en comparación con el 60% que tuvo que someterse a dichos procedimientos antes de que el índice estuviera disponible. También hubo una reducción general en el porcentaje de cánceres de próstata de bajo grado detectados. El uso apropiado del índice de salud de la próstata puede modificar significativamente los patrones de comportamiento de los médicos y mejorar su capacidad para diagnosticar y tratar a sus pacientes.

Ingeniería con Células Madre logra Reparar la Médula Espinal

Una investigación, publicada en Frontiers in Neuroscience, demuestra el gran potencial de las células madre para tratar lesiónes de la médula espinal. Los investigadores del Instituto de Tecnología Technion-Israel implantaron células madre humanas en ratas con una sección completa de la médula espinal. Las células madre, que se derivaron del revestimiento de la membrana de la boca, se indujeron para diferenciarse en células de soporte que secretan factores para el crecimiento y la supervivencia neuronal.El trabajo involucró más que simplemente insertar células madre en varios intervalos a lo largo de la médula espinal. El equipo de investigación también construyó un andamio tridimensional que proporcionó un entorno en el que las células madre podrían unirse, crecer y diferenciarse en células de soporte. Este tejido de ingeniería también se sembró con trombina y fibrinógeno humanos, que sirvieron para estabilizar y soportar neuronas en la médula espinal de la rata. Las ratas tratadas con el tejido de ingeniería que contiene células madre mostraron una mayor recuperación motora y sensorial en comparación con las ratas de control. Tres semanas después de la introducción de las células madre, el 42% de las ratas parapléjicas implantadas mostraron una capacidad notablemente mejorada para soportar el peso en sus extremidades traseras y caminar. El 75% de las ratas tratadas también respondieron a estímulos groseros en las extremidades traseras y la cola. Por el contrario, las ratas parapléjicas de control que no recibieron células madre no mostraron una movilidad mejorada o respuestas sensoriales. Si bien los resultados son prometedores, la técnica no funcionó para todas las ratas implantadas. Un área importante para futuras investigaciones será determinar por qué la implantación de células madre funcionó en algunos casos, pero no en otros. Aunque el estudio en sí mismo no resuelve el desafío de proporcionar tratamientos médicos para la lesión de la médula espinal en humanos, pero  señala el camino hacia esa solución.