Porque Sentimos Sueño cuando estamos Enfermos

Según un estudio realizado por investigadores de la Escuela de Medicina de Perelman en la Universidad de Pensilvania publicado en la revista eLife revela cual es el mecanismo de este sueño. Durante la enfermedad, las células están bajo estrés, y los organismos experimentan somnolencia para promover el sueño y recuperarse. Esta somnolencia es causada por la liberación de los neuropeptidos ALA de FLP-13,que envían señales a las neuronas del cerebro para inducir el sueño que es de vital importancia para ayudar a las personas y los animales a recuperrase durante la enfermedad. Estos resultados crean una plataforma de lanzamiento hacia la investigación futura en los mecanismos de la somnolencia inducida por enfermedad en los seres humanos y otros organismos. Experimentos siguientes se centrarán en si la somnolencia inducida por enfermedad en los seres humanos y otros mamíferos se puede activar a través de un mecanismo similar. Si es así, esta investigación puede ser un paso crítico hacia el desarrollo de fármacos para el tratamiento de la fatiga cronica y otras condiciones donde se pierde la capacidad para dormir.

Anticuerpos modificados para tratar Enfermedades Cerebrales

La inmunoterapia implica el tratamiento con anticuerpos y es el campo de más rápido crecimiento en el desarrollo farmacéutico. En los últimos años, la inmunoterapia con éxito se ha utilizado para tratar el cáncer y la artritis reumatoide, y los resultados de estudios clínicos parecen muy prometedores para varias otras enfermedades. El problema con la inmunoterapia para enfermedades que afectan al cerebro es que el cerebro está protegido por la barrera hematoencefalica que impide que los anticuerpos, pasen a la circulación sanguínea del cerebro.Por lo tanto, ha sido difícil utilizar la inmunoterapia para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y de Parkinson, que afectan al cerebro, así como tumores cancerosos en el cerebro. El grupo de investigación del Departamento de Ciencias de la Salud Pública de la Universidad de Uppsala se ha aprovechado de anticuerpos modificados que se unen al receptor de la transferrina y como un caballo de Troya, el receptor transporta anticuerpos en el cerebro. El número de modificaciones a y la colocación de los anticuerpos han demostrado ser factores importantes para hacer este proceso lo más eficaz posible. Para probar el nuevo formato, los investigadores han utilizado un anticuerpo que se une a una proteína implicada en el curso de la enfermedad de Alzheimer. Sin la modificación, sólo podían detectar cantidades muy pequeñas de anticuerpo en el cerebro del ratón con enfermedad de Alzheimer. Desde una perspectiva a largo plazo, es probable que el nuevo formato se puede utilizar para tratar con eficacia no sólo la enfermedad de Alzheimer, sino también otras enfermedades que afectan al cerebro.

Incidencia Mundial del Sindrome de Alcoholismo Fetal

Segun el Centro para la Adicción y Salud Mental (CAMH) 119.000 niños nacen en el mundo con el síndrome de alcoholismo fetal (SAF) cada año. El estudio, publicado en la revista The Lancet Global Health, proporciona las estimaciones por primera vez de la proporción de mujeres que beben durante el embarazo, así como estimaciones de la OMS por país. En algunos países, más del 45% de las mujeres consumen alcohol durante el embarazo. En Canadá, que tiene guías clínicas que aconsejan abstinencia durante el embarazo, se estima que el 10% de las mujeres embarazadas aún beben alcohol, y este es el promedio mundial estimado. El síndrome de alcoholismo fetal se caracteriza por problemas mentales, de comportamiento y aprendizaje, así como discapacidades físicas. Aunque está bien establecido que el alcohol puede dañar cualquier órgano o sistema en el feto en desarrollo, en particular el cerebro, aún no se sabe exactamente lo que hace al feto más susceptibles, en términos de la cantidad o la frecuencia del consumo de alcohol, o el momento de beber durante el embarazo. Otros factores, tales como la genética, el estrés, el tabaquismo y la nutrición también contribuyen al riesgo de desarrollar SAF. Los cinco países con el consumo de alcohol durante el embarazo más alto fueron: Rusia, Reino Unido, Dinamarca, Bielorrusia e Irlanda. Se encontró que los niveles más bajos de consumo de alcohol y SAF esta en las regiones del Mediterráneo oriental y el sudeste de Asia, ya que hay altas tasas de abstinencia de alcohol en estas regiones. El modelo predictivo que el equipo de investigación desarrollo en este estudio también podría ser usado para estimar la prevalencia de otras condiciones de la enfermedad.

 

Una Modificacion Epigenetica causaria el Cancer Orofaringeo

Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación de la McGill University Health Center ha encontrado una modificación epigenética que podrían ser la causa del 15% de los cánceres de garganta relacionado con el alcohol y el consumo de tabaco. Esta es una primicia en el campo de la epigenética y los investigadores tienen la esperanza de que el descubrimiento puede abrir un camino en el desarrollo de nuevos tratamientos más eficaces. Este estudio fue publicado en la revista Nature Genetics. El trabajo se centro concretamente sobre las mutaciones de la histona H3. Las histonas son proteínas que empaquetan la estructura de nuestro ADN y regulan la expresión de nuestros genes.. La proteína histona H3 es anormal o incorrectamente modificada en aproximadamente el 15% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello. Este descubrimiento reveló un subgrupo de pacientes que podrían beneficiarse de una terapia dirigida al epigenoma. Esto podría mejorar el tratamiento de más de uno de cada cinco pacientes que sufren de cáncer de orofaringe. La epigenética pueden proporcionar explicaciones de por qué los factores ambientales, como el tabaco o el alcohol, pueden inducir cambios en la expresión de nuestros genes sin tener que modificar nuestro ADN.

Prueban Nuevo Compuesto para Tratar el Citomelovirus

Un compuesto a base de Retro94 capaz de interfierir la sintaxina 5. puede evitar que el citomegalovirus afecte a los pacientes inmunodeprimidos. El farmaco detiene efectivamente al virus y evita que haga copias de sí mismo. Estos resultados fueron publicados en Journal of Virology. El CMV es la causa no genética de sordera y el responsable de la muerte de cientos de niños al año. El CMV también tiene un gran impacto en la morbilidad y la mortalidad de los pacientes trasplantados y con frecuencia se asocia con el rechazo al trasplante. Después de CMV infecta una célula humana, se crea un compartimiento donde las proteínas se ensamblan en partículas virales infecciosas. Estas partículas de virus luego escapan de la célula para propagar la infección. El virus parece reclutar esta proteína de la célula huésped para generar el compartimiento de montaje. Cuando los investigadores utilizaron una técnica genética llamada miARN desmontables para disminuir esta proteína en las células infectadas por CMV, los compartimentos formados en formas irregulares y producieron un menor número de nuevasparticulas virales. Es importante destacar que el compuesto no hizo daño a las células huésped. Los hallazgos sugieren que Retro94 debería estudiarse más como una terapia efectiva y segura contra el CMV humano que interfiere con el compartimiento de ensamblaje viral. El farmaco esta siendo probado en un modelo animal.

Como Utilizar la Vitamina C para Tratar el Cancer

Normalmente la terapia con vitamina C implica tomar la sustancia por vía oral. Sin embargo, investigadores de la Universidad de Iowa cree que esto garantiza el fracaso, ya que con la administración de vitamina C intravenosa, se obtienen niveles muchos mas altos que los observados con la ingestión oral. Es esta super-alta concentración en la sangre lo que le da la capacidad a la vitamina C para atacar las celular cancerigenas y dejar intactas las normales. Los médicos en hospitales y centros clínicos están poniendo a prueba el enfoque en ensayos clínicos para el cáncer de páncreas y cáncer de pulmón combinando alta dosis, de la vitamina C intravenosa asociada a la quimioterapia estándar o radiación. Los primeros ensayos de fase 1 indicaron que este tratamiento es seguro y bien tolerado y dio a entender que la terapia mejora los resultados del paciente. Los actuales ensayos más grandes, tienen por objeto determinar si el tratamiento mejora la supervivencia. En este estudio, publicado en la revista Redox Biology, los cientificos han referenciado los detalles biológicos de porque las dosis altas de vitamina C mata las células cancerosas. La vitamina C se descompone fácilmente, en peroxido de hidrogeno, una de las especies de oxígeno reactivas que pueden dañar el tejido y el ADN, las células tumorales son mucho menos capaz de eliminar el peróxido de hidrógeno perjudicial que las células normales, por lo tanto, las células cancerosas son mucho más propensos a sufrir daños y la muerte. Las células normales tienen varias formas de eliminar el peróxido de hidrógeno, manteniéndolo en niveles muy bajos por lo cual no sufren daños. Esta información fundamental podría ayudar a determinar qué tipos de cáncer y terapias podrían mejorarse mediante la inclusión de altas dosis de ascorbato en el tratamiento. Los resultados sugieren que los cánceres con bajos niveles de catalasa son más sensibles a la terapia con dosis altas de vitamina C, mientras que los cánceres con niveles relativamente altos de catalasa pueden ser menos sensible.

Papel de las Apolipoproteinas en el desarrollo de la Diabetes

El Centro Médico de la Universidad Erasmus en Rotterdam, Holanda, utilizo datos de 971 individuos de un estudio prospectivo basado en la población de Rotterdam para examinar el papel de las apolipoproteínas en el riesgo de diabetes tipo 2. Examinaron la correlación de lipoproteínas de alta densidad (HDL-C), apoA1, apoCIII, APOD, y apoE y las proporciones de las apolipoproteínas con apoA1 con riesgo de diabetes tipo 2. Los investigadores encontraron que durante una mediana de seguimiento de 13,5 años, 110 personas desarrollaron diabetes. La relación fue significativa después del ajuste por edad, sexo, IMC, historia familiar de diabetes, la hipertensión, el consumo de alcohol, el tabaquismo, enfermedad cardiovascular prevalente, y agentes reductores de lípidos séricos. Después del ajuste de triglicéridos, sólo apoCIII y la relación siguió siendo significativa apoCIII-a-apoA1. Los niveles séricos de apoCIII, así como la relación apoCIII-a-apoA1 están asociadas con DT2. Están asociados independiente de los factores de riesgo conocidos y más fuerte que los niveles de HDL-C.

Las Niñas del Siglo 21 no estan Preparadas para la Pubertad

Los resultados de un estudio de la Escuela Mailman de la Universidad de Columbia de Salud Pública y la Escuela de Salud Pública Bloomberg de la Universidad Johns Hopkins publicados en Journal of Adolescent Health demuestran que las niñas no están preparadas para la pubertad. Los investigadores utilizaron las directrices de investigación cualitativa de estudios publicados entre 2000 y 2014 mediante un formulario de evaluación de la calidad como una verificación adicional de los datos. La informacion obtenida refleja que las niñas estan mal informadas y mal preparados para esta transición Aunque muchas de las niñas reportaron haber sido expuestos a los temas de la pubertad por sus madres, hermanas o maestros, la mayoría consideró que la información era inexacta, insuficiente o proporcionada demasiado tarde. Las niñas también reportaron estar decepcionadas de la información que recibieron de las madres. Muchas madres dijeron que no podían hacer frente plenamente las necesidades de sus hijas. Las madres no estaban seguros sobre el momento adecuado para iniciar la conversacion, por lo incómodo del tema, asi como la fisiología de la menstruación. Los investigadores señalaron que a pesar del fuerte enfoque en la salud sexual de los adolescentes, esta aborda mas las infecciones de transmisión sexual y el embarazo en adolescentes. Los resultados de la revisión en curso sugieren que las niñas estan muy poco preparados para la pubertad y la menarquia. Existe una necesidad de nuevas intervenciones más robustas para apoyar y proporcionar información acerca de la pubetad, para los próximos años.

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