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25 julio 2015

Aprueba la FDA un Medicamento para Tratar la Hepatitis C

El Technivie (ombitasvir, paritaprevir y ritonavir) es el primer fármaco que se aprueba para tratar la infección por el genotipo 4 de la hepatitis C sin necesidad de asociar el interferón. La infección con el virus de la hepatitis C puede conducir a la cirrosis o insuficiencia hepática. La Mayoría de las personas infectadas no desarrollan síntomas hasta que ya se ha producido daños en el hígado, los síntomas de la cirrosis pueden incluir un color amarillento de los ojos y la piel llamados ictericia, retención de líquido abdominal y cáncer de hígado.  El Technivie se evaluó en un estudio clínico que incluyó a unas 135 personas. Los efectos secundarios más comunes incluyen fatiga, debilidad, náuseas, insomnio, urticaria y otras reacciones en la piel. El Technivie puede elevar las enzimas hepáticas en las mujeres que toman anticonceptivos que contienen etinilestradiol. Technivie sera comercializado por la farmacéutica Abbvie, con base en el norte de Chicago, Illinois.

21 julio 2015

Encuentran Propiedad Bacteriostática del Intelectin

Un estudio, de la Universidad de Washington que aparece en la revista Nature Structural and Molecular Biology, sugiere que el intelectin una proteína que se encuentra principalmente en el intestino delgado y los pulmones, es capaz de distinguir entre nuestras células y las de los microbios invasores haciéndolos a estos mas vulnerables. Los Niveles del  Intelectin se elevan en respuesta a una infección es por ello que podría proporcionar una nueva vía  para el desarrollo de nuevos antibióticos. Los científicos están tratando de modificar la proteína para que ella estimule al sistema inmune y este elimine las bacterias. El siguiente paso será poner a prueba la eficacia de esta proteína ante los microbios. Aunque el intelectin no mata microbios por sí mismo, los investigadores han encontrado evidencia que sugiere que puede ayudar a despejar las bacterias. La proteína no se encuentra sólo en los seres humanos, también esta en caballos, ovejas, cabras, anguilas y ranas. Esta proteína se une a los hidratos de carbono de las células microbianas, pero no a la de las células humanas. Esto significa que la proteína es capaz de distinguir entre las células que forman parte de nosotros mismos y células que no lo son. En el intestino humano, el intelectin se secreta en una especie de tierra de nadie que hay entre las células epiteliales que recubren el estómago y nuestra colección de microbios, conocido como el microbioma.

17 julio 2015

El Síndrome Sézary

Es una forma agresiva del linfoma cutáneo de células T, y se caracteriza por la triada de eritrodermia, linfadenopatía y linfocitos atípicos circulantes (células Sézary). Su causa es desconocida y ocurre con más frecuencia en varones durante la quinta década de vida y progresa rápidamente. Los pacientes presentan eritrodermia extensa e infiltrativa manifestándose a menudo con facies leonina y prurito intenso. También pueden presentar alopecia, ectropión, queratodermia palmoplantar leve y onicodistrofia ungueal. Se ha observado linfadenopatía y hepatoesplenomegalia. A menudo, los pacientes tiemblan y se quejan de escalofríos y fatiga general. Los criterios que actualmente lo definen son: un recuento absoluto de células Sézary de 1.000 células/mm3 o mayor, la biopsia de la piel puede no ser concluyente. El diagnóstico diferencial incluye reacciones adversas a fármacos, micosis fungoide clásica eritrodermia psoriasis, dermatitis atópica. La evaluación incluye radiografías del tórax, escáner (TAC), RM y PET-TAC, y una biopsia inicial de los ganglios linfáticos. El tratamiento consiste en fotoféresis extracorpórea que puede combinarse con dosis bajas de metotrexato, bexaroteno o interferón-alfa. En casos avanzados o sin respuesta, puede considerarse la quimioterapia con doxorrubicina liposomal, gemcitabina o alemtuzumab. En casos de recaída, el tratamiento puede incluir radioterapia total en la piel con haz de electrones y trasplante alogénico de células madre. La supervivencia media de los pacientes es de aproximadamente 5 años, y depende de la presentación inicial y su evolución.


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