Conocer la variación genética humana es el hecho de 2007 . Le sigue la reprogramación de células madre, -algunos receptores de proteínas, -la especialización de las células inmunitarias y ciertos conceptos nuevos de la memoria.Desde la secuenciación del genoma humano en 2003, los científicos se han fijado y centrado en descifrar las variaciones genéticas y este año han empezado a entender el papel de las variaciones y su papel en las enfermedades. Por eso, Science y la Asociación Americana para el Avance de las Ciencias las han considerado el descubrimiento del año.Se estima que hay cerca de 15 millones de localizaciones en el genoma que difieren entre cada individuo. A mitad de año, se caracterizaron más de tres millones de polimorfismos nucleótidos simples, que configuran el HapMap, un catálogo que será de gran utilidad para estudiar diferentes enfermedades.En junio, el Consorcio del Proyecto del Genoma Humano publicó siete enfermedades, entre las que se incluían la artritis reumatoide, el trastorno bipolar y la enfermedad arterial coronaria. También se encontraron algunas de las variantes genéticas que predisponen a los individuos a la diabetes tipo 1 y tres nuevos genes asociados con la enfermedad de Crohn.Además, se conocen nuevas asociaciones genéticas para la enfermedad coronaria, el cáncer de mama, el síndrome de piernas inquietas, la fibrilación atrial, el glaucoma, la esclerosis lateral amiotrófica, la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide, cáncer colorrectal, espondilitis anquilosante y enfermedades autoinmunes.| |
21 diciembre 2007
Avances Medicos del 2007
Conocer la variación genética humana es el hecho de 2007 . Le sigue la reprogramación de células madre, -algunos receptores de proteínas, -la especialización de las células inmunitarias y ciertos conceptos nuevos de la memoria.Desde la secuenciación del genoma humano en 2003, los científicos se han fijado y centrado en descifrar las variaciones genéticas y este año han empezado a entender el papel de las variaciones y su papel en las enfermedades. Por eso, Science y la Asociación Americana para el Avance de las Ciencias las han considerado el descubrimiento del año.Se estima que hay cerca de 15 millones de localizaciones en el genoma que difieren entre cada individuo. A mitad de año, se caracterizaron más de tres millones de polimorfismos nucleótidos simples, que configuran el HapMap, un catálogo que será de gran utilidad para estudiar diferentes enfermedades.En junio, el Consorcio del Proyecto del Genoma Humano publicó siete enfermedades, entre las que se incluían la artritis reumatoide, el trastorno bipolar y la enfermedad arterial coronaria. También se encontraron algunas de las variantes genéticas que predisponen a los individuos a la diabetes tipo 1 y tres nuevos genes asociados con la enfermedad de Crohn.Además, se conocen nuevas asociaciones genéticas para la enfermedad coronaria, el cáncer de mama, el síndrome de piernas inquietas, la fibrilación atrial, el glaucoma, la esclerosis lateral amiotrófica, la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide, cáncer colorrectal, espondilitis anquilosante y enfermedades autoinmunes.
Redactado por el
Dr Jesús Gutierrez Daza
Hora:
1:29:00 p. m.
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Labels: Medicina
Mitos Medicos
Muchos mitos médicos como la necesidad de beber ocho vasos diarios de agua o que afeitar el cabello aumenta su fuerza y hace que crezca más rápido se mantienen a pesar de que son falsos o no se han probado por vías científicas, según un estudio de la Escuela de Medicina de la Universidad de Indiana (Estados Unidos) Los resultados muestran que todas estas creencias médicas o bien no se habían demostrado o eran falsas. Por ejemplo, descubrieron que no existían pruebas que establecieran la necesidad de beber ocho vasos de agua al día. La creencia de que sólo utilizamos el 10 por ciento de nuestro cerebro está refutado por los estudios en pacientes con daños cerebrales, .Que el pelo y las uñas continúan creciendo después de la muerte, Los autores explican que el crecimiento real del pelo y las uñas requiere una compleja interacción de la regulación hormonal que no existe después de la muerte. Por último, leer con una luz débil no daña los ojos y que tampoco existen pruebas que apoyen la prohibición de teléfonos móviles en los hospitales debido a la interferencia electromagnética. Los investigadores señalan que a pesar de su popularidad, estas creencias médicas no se apoyan en pruebas o son falsas y sugieren que los médicos deben evaluar de forma constante la validez de sus conocimientos.
Redactado por el
Dr Jesús Gutierrez Daza
Hora:
1:14:00 p. m.
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Labels: Salud
20 diciembre 2007
Mejoran Sintomas del Autismo
Investigadores del Instituto de Tecnología de Massachusetts han corregido síntomas del autismo . También indican que los fármacos, que comienzan ahora a probarse en ensayos clínicos en humanos, podría tener efecto. . Los descubrimientos apoyan la teoría de que muchos de los síntomas neurológicos y psiquiátricos, que incluyen problemas en el aprendizaje, conducta autista o epilepsia infantil, proceden de una activación excesiva del receptor mGluR5 metabotrópico del glutamato. Según explica Mark F. Bear, "El estudio descubrió que FMRP y mGluR5 son los puntos finales de un tipo de mecanismo molecular. Ambas moléculas se controlan entre sí y sin FMRP, las señales de mGluR5 se descontrolan. Según los científicos, trastornos del desarrollo cerebral como el síndrome de X frágil, el autismo y la esquizofrenia podrían ser considerados enfermedades del desarrollo y la plasticidad de la sinapsis. Las espinas delgadas tienden a formar conexiones débiles. Los investigadores descubrieron que un 50 por ciento de reducción en mGluR5 corrige las espinas dendríticas, mejorando las alteraciones del desarrollo cerebral y la memoria. . Los bloqueadores de mGluR5 aún no han sido aprobados por las autoridades estadounidenses y van a comenzar a analizarse en ensayos clínicos con humanos.
Redactado por el
Dr Jesús Gutierrez Daza
Hora:
10:44:00 a. m.
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Labels: Medicina
Chip detector de Tumores
Un equipo estadounidense ha desarrollado un dispositivo que tiene un microchip que puede detectar células tumorales poco comunes que estén rezagadas en el torrente sanguíneo. El dispositivo tiene un chip de silicona con unos 80,000 terminales microscópicos. Cada terminal está recubierto con un anticuerpo de una proteína particular expresada por la mayoría de los tumores sólidos. Según los investigadores, el dispositivo puede capturar, contar y analizar las células tumorales circulantes (CTC) de una muestra de sangre.Las CTC son aquéllas que provienen de tumores sólidos que circulan en el torrente sanguíneo en proporciones de una entre mil millones de células. Por su infrecuencia y fragilidad, ha resultado imposible usar CTC para ayudar a los médicos a tomar decisiones clínicas sobre los pacientes de cáncer. Este nuevo chip para CTC podría resultar efectivo para ayudar a monitorizar y guiar el tratamiento del cáncer, según el equipo de investigadores del Hospital General de Massachusetts (en inglés MGH) de Boston. "Este uso de nanofluídicos para hallar células tan poco comunes es revolucionario"Aunque todavía queda mucho trabajo por hacer, este método genera la posibilidad de monitorizar de manera rápida y no invasiva la respuesta tumoral al tratamiento, lo que permite realizar cambios si el tratamiento no resulta efectivo, y el potencial de evaluación de detección precoz en pacientes en mayor riesgo de cáncer".
Redactado por el
Dr Jesús Gutierrez Daza
Hora:
10:33:00 a. m.
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Labels: Tecnologia Medica
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