Cultivos celulares pueden llevar a nuevos tratamientos de la Esquizofrenia

Un estudio del McLean Hospital publicado en la revista Translational Psychiatry aborda el uso de células cultivadas de pacientes con trastornos psicóticos, para investigar anomalías en las conexiones nerviosas en el cerebro y como esto puede conducir a nuevos tratamientos. Observaron fuertes correlaciones entre los hallazgos en las células en cultivo y los hallazgos de imágenes cerebrales realizadas en los mismos participantes humanos. Las vías alteradas del desarrollo cerebral en la mayoría de los casos de esquizofrenia y las conexiones inexactas y las "fugas" en la señalización entre las células nerviosas son una característica de muchos trastornos psicóticos. Una sustancia llamada mielina, producida por células llamadas oligodendrocitos, sirve como un tipo de aislamiento para evitar estas fugas. Los investigadores utilizaron líneas celulares que habían obtenido de pacientes con trastornos psiquiátricos. Estas muestras se reprogramaron de las células de la piel en células similares al cerebro en el laboratorio. Las líneas celulares reprogramadas, tomadas de pacientes enfermos y sanos, produjeron células nerviosas y células de apoyo llamadas glía, incluidos los oligodendrocitos, en cultivos de laboratorio. Las investigaciones en estas células revelaron anomalías significativas en el desarrollo de oligodendrocitos cultivados a partir de sujetos con trastornos psicóticos. La investigación también reveló una fuerte correlación entre el número de oligodendrocitos en cultivo y la cantidad de mielina producida por estas células en los cerebros de los mismos sujetos que proporcionaron las células. Los investigadores han observado que no todos los genes y proteínas necesarios para producir oligodendrocitos se ven afectados en estas células, y ahora pueden comenzar a identificar exactamente qué genes y proteínas son diferentes en estas células. Sería imposible, hacer estos estudios detallados en tejido cerebral vivo. Los investigadores creen que tales estudios podrían conducir a mejores enfoques de tratamiento para individuos con afecciones psicóticas.

Medicamentos Alternativos para tratar al Virus del Papiloma Humano

Los experimentos preclínicos realizados por investigadores de la Universidad de Alabama en Birmingham sugieren que los medicamentos vorinostat, belinostat y panobinostat podrían ser utilizados para tratar las infecciones causadas por el virus del papiloma humano (VPH). El Departamento de Bioquímica y Genética Molecular de la UAB descubrió que el programa productivo del VPH depende de la diferenciación del epitelio y que el VPH reactiva la replicación del ADN del hospedador en estas células diferenciadas, de modo que las proteínas y los sustratos de replicación estén disponibles para apoyar la amplificación del ADN viral. Usando el modelo de cultivos de balsas de HPV-18, los investigadores encontraron que el vorinostat inhibió eficazmente la amplificación de ADN y la producción de virus de HPV-18 y también indujo la muerte celular programada llamada apoptosis en una fracción de las células diferenciadas. La muerte celular podría atribuirse a la rotura del ADN cuando se interrumpió la replicación del ADN cromosómico. Se obtuvieron resultados similares con dos inhibidores de HDAC adicionales, belinostat y panobinostat. El equipo de la UAB también examinó cómo el vorinostat afectó los niveles y las funciones de las oncoproteínas virales y describió los mecanismos que llevaron a la muerte celular programada en cultivos infectados por HPV-18. El vorinostat causó la muerte celular extensa en cultivos en balsa de líneas celulares displásicas y de cáncer que albergan el VPH-16. HPV-16 y HPV-18 que son los HPV más prevalentes y de alto riesgo responsables de causar cánceres anogenitales y orofaríngeos. Se requiere más investigación para verificar que estos agentes también podrían ser útiles para tratar las displasias y los cánceres asociados al VPH.

Aprueban Fármaco para tratar el Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton

El fosfato de amifampridina es el primer fármaco aprobado por la FDA para tratar el síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEMS) que afecta las conexiones entre los nervios y los músculos. El LEMS afecta a cerca de tres personas por un millón en todo el mundo. La seguridad y la eficacia del fármaco se evaluaron en estudios clínicos con 64 adultos. Los investigadores encontraron que los pacientes tratados se beneficiaron y calificaron su impresión general de los efectos del tratamiento del estudio en su bienestar físico. Los efectos secundarios más comunes del fármaco incluían parestesia, infección del tracto respiratorio superior, dolor abdominal, náuseas, diarrea, cefalea y aumento de las enzimas hepáticas. Los pacientes con LEMS tienen una debilidad y fatiga significativas que a menudo pueden causar grandes dificultades con las actividades diarias.  El fármaco se comercializa con el nombre de Firdapse  y viene en una presentación en tabletas de 10 mgr.