Tratamiento de la Alopecia con Dupilumab

Un informe del Hospital General de Massachusetts  publicado en la revista JAMA Dermatology , describe cómo un paciente de 13 años con alopecia total, junto con eccema, experimentó un importante rebrote de cabello al ser tratado con dupilumab. Además de la alopecia de larga data, el paciente había experimentado un extenso eczema resistente al tratamiento desde la edad de 7 meses. El tratamiento con prednisona y metotrexato, condujo a una mejora limitada en el eczema del paciente pero no a la regeneración del cabello y por lo tanto se lo suspendieron y le comenzaron a administrar inyecciones semanales de dupilumab. Después de seis semanas de tratamiento, lograron una mejoría significativa en los síntomas del eccema, y en su cuero cabelludo aparecíeron pelos finos y claros, llamados vellosidades. Después de siete meses de tratamiento con dupilumab, al paciente le había crecido una cantidad significativa de cabello pigmentado que normalmente crece en el cuero cabelludo. El dupilumab ataca una vía clave del sistema inmunitario que podría explicar su acción contra la alopecia, es difícil saber si el dupilumab podría inducir el crecimiento del cabello en otros pacientes con alopecia, pero  es muy útil en pacientes con eczema activo extenso y alopecia activa areata.

La miopía y la hipermetropía se desarrollan por diferentes vías moleculares

En un estudio de la Universidad de Columbia publicado hoy en la revista PLOS Biology  los autores indujeron la miopía o la hipermetropía en monos, colocando lentes delante de sus ojos. Una lente que desplaza el punto focal hacia atrás de la retina induce la miopía, mientras que una que lo coloca frente a la retina induce la hipermetropía. Cuando los monos se expusieron al desenfoque de cualquiera de los dos tipos en un ojo durante 5 semanas, la actividad de los genes en la retina expuesta cambió en comparación con la retina no expuesta. Las vías moleculares afectadas fueron en su mayor parte diferentes entre los dos tipos de desenfoque. Si bien ambos tipos de desenfoque indujeron cambios en importantes vías de señalización celular, con los puntajes de los genes afectados en cada caso, solo un pequeño puñado se vio afectado por ambos tipos de desenfoque. También hubo diferencias en la actividad de los genes a lo largo del tiempo en cada tipo, con poca superposición entre los afectados en los primeros 10 días y los afectados después de 5 semanas. Los autores encontraron que 29 de los genes cuya actividad cambió en respuesta al desenfoque se localizaron en regiones cromosómicas previamente asociadas con miopía humana, lo que sugiere que las variaciones en la expresión de los genes involucrados en  la regulación normal de la forma del ojo en respuesta al desenfoque  contribuyen a la miopía. La identificación de estas vías proporciona un marco para la identificación de nuevos objetivos farmacológicos y para el desarrollo de opciones de tratamiento más efectivas para la miopía.

El ARN desempeña un papel importante en el funcionamiento del cerebro

Los ARN son los reguladores maestros de  pequeñas cadenas de nucleótidos que leen, transcriben y regulan la expresión del ADN y construyen proteínas. Si bien los científicos han obtenido grandes conocimientos recientemente sobre la genética el papel del ARN no codificador es poco conocido. La investigación sugiere que el más largo de estos el  ARN no codificantes, de más de 200 nucleótidos, ayuda a determinar qué genes se activan y operan en las células del cerebro en varios momentos. La investigación publicada en Proceedings of the National Academy of Sciences destaca que un ARN específico no codificante, el  GM12371, controla la expresión de múltiples genes involucrados en el desarrollo y funcionamiento del sistema nervioso. Además, afecta la forma de las neuronas en desarrollo y la capacidad de señalización. En las células del hipocampo del ratón, la señalización relacionada con el aprendizaje depende de la elevacion del GM12371, mientras que su reducción produce neuronas inactivas, con ramas dispersas. Los resultados sugieren que el crecimiento y el desarrollo saludables de las células cerebrales y los circuitos cerebrales dependen no solo de proteínas específicas, sino también de ARN largos no codificadores específicos, que los científicos ahora están empezando a explorar.