Novedosa Prueba para Predecir el Riesgo de Parto Prematuro

Científicos de la Universidad de California en San Francisco desarrollaron esta prueba que puede permitir a los médicos tratar temprano y así prevenir complicaciones graves en el embarazo. Esta analiza 25 biomarcadores de inflamación y activación del sistema inmunitario, así como también los niveles de proteínas que son importantes para el desarrollo de la placenta. Combinado con información sobre otros factores de riesgo, como la edad y el ingreso de la madre, la prueba puede predecir si una mujer corre el riesgo de tener un parto prematuro con un 80 % de precisión. En los embarazos de mayor riesgo, los partos prematuros que se producen antes de las 32 semanas o en las mujeres con preeclampsia, una complicación del embarazo potencialmente fatal marcada por la presión arterial alta en la madre, la prueba predijo casi el 90 % de los casos. La prueba capturaría tanto los partos prematuros espontáneos, que se produce cuando el saco amniótico se rompe o las contracciones comienzan de forma espontánea, como el parto prematuro "indicado", en el que un médico induce trabajo de parto o realiza una cesárea porque la salud de la madre o el bebé está en peligro. Los investigadores también querían poder identificar el riesgo de preeclampsia, que no está incluido en las pruebas actuales de parto prematuro. Los investigadores desarrollaron la pantalla utilizando muestras de sangre tomadas de 400 mujeres como parte de la atención prenatal de rutina durante el segundo trimestre, comparando mujeres que dieron a luz antes de 32 semanas, entre 32 y 36 semanas, y después de 38 semanas (a término) . Los investigadores primero probaron las muestras de más de 60 diferentes factores de crecimiento e inmunes, en última instancia reduciendo la prueba a 25 factores que juntos podrían ayudar a predecir el riesgo de parto prematuro. Este estudio, fue publicado hoy en el Journal of Perinatology.

La Cirugía AVATS es la mejor opción en pacientes Inoperables

La cirugía toracoscópica asistida por video con el paciente despierto (AVATS),es un procedimiento mínimamente invasivo que se realiza con anestesia local y sedación, es una alternativa segura y efectiva para pacientes con función pulmonar y cáncer de pulmón deficientes que normalmente no podrían tener cirugía debido a sus riesgos. El estudio fue presentado por Ara Klijian, MD, del Sharp Grossmont. Hospital, La Mesa, California y Scripps Mercy Hospital, San Diego en la Conferencia Internacional de la American Thoracic Society 2018. En el estudio 246 pacientes con cáncer de pulmón tuvieron el procedimiento AVATS donde la seguridad del paciente no estaba comprometida, y tuvieron una estadía de 1.6 días para los pacientes que tenían una lobectomía o extirpación de un pulmón regresando totalmente satisfechos a su hogar. En los procedimientos de AVATS y VATS, se insertan solo una pequeña cámara (toracoscopio) e instrumentos quirúrgicos en el tórax a través de pequeñas incisiones en la pared del tórax. El toracoscopio transmite imágenes del interior del tórax a un monitor de video, guiando al cirujano a realizar todo el procedimiento.

Descubren una Nueva Enfermedad del Neurodesarrollo Heredada

Esta enfermedad es causada por una mutación recesiva en CAMK2A, un gen que  regula el aprendizaje y la memoria. La investigación del equipo del Instituto de Biología Médica e Instituto de Biología Molecular y Celular, A * STAR, en Singapur comenzó cuando identificaron a un par de hermanos que demostraron un retraso en el desarrollo neurológico con ataques y convulsiones frecuentes e inexplicables. Si bien la estructura de sus cuerpos se desarrolló normalmente, no ganaron la capacidad de caminar o hablar. Usando una técnica genómica llamada secuenciación del exoma, el equipo descubrió un error de codificación que afecta un residuo clave en el gen CAMK2A que impide que sus subunidades se ensamblen correctamente alterando la capacidad del CAMK2A de obtener una comunicación neuronal adecuada y una función motora normal. Esto sugiere que la mutación es de hecho la causa de los defectos del neurodesarrollo observados en los hermanos. Este nuevo trastorno representa la primera enfermedad humana causada por mutaciones heredadas en ambas copias del gen CAMK2A. En el futuro, se pretenden probar si la restauración de la actividad CAMK2A puede aportar beneficios terapéuticos a los pacientes con esta condición, así como aquellos con trastornos neurológicos relacionados. Este estudio fue publicada en la revista eLife.