El Ayuno Aumenta el Riesgo de Diabetes

Ayunar para perder peso afecta la acción de la insulina, que puede aumentar el riesgo de diabetes, según los datos presentados en Barcelona en la reunión anual de la Sociedad Europea de Endocrinología, ECE 2018. Recientemente, el ayuno cada 2 días ha ganado popularidad general para la pérdida de peso, sin embargo, la evidencia sobre su éxito ha sido contradictoria y hay una falta de conocimiento y debate sobre sus efectos potencialmente nocivos a largo plazo para la salud. Investigaciones previas también han demostrado que el ayuno a corto plazo puede producir moléculas llamadas radicales libres, que son químicos altamente reactivos que pueden causar daño al cuerpo en una célula y pueden estar asociados con la función del órgano, el riesgo de cáncer y el envejecimiento acelerado. Investigadores de la Universidad de Sao Paulo en Brasil, examinaron los efectos  de los ayunos cada dos días sobre el peso corporal, los niveles de radicales libres y la función insulínica de ratas adultas normales, durante un período de 3 meses. Aunque el peso corporal de las ratas y la ingesta de alimentos disminuyeron como se esperaba durante el período de estudio, la cantidad de tejido graso en su abdomen en realidad aumentó. Además, las células del páncreas que liberan insulina mostraron daño, con la presencia de mayores niveles de radicales libres y también se detectaron marcadores de resistencia a la insulina. Este es el primer estudio que demuestra que, a pesar de la pérdida de peso, las dietas intermitentes en ayunas pueden dañar el páncreas y afectar la función de la insulina en personas sanas normales, lo que podría provocar diabetes y problemas de salud graves.

La Exploración más simple para decidir el Tratamiento del ACV

Un estudio dirigido por la Escuela de Medicina McGovern en el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en Houston mostró que una tomografía computarizada podría ser suficiente para determinar el tratamiento de la trombectomía en el accidente cerebrovascular. Estos resultados fueron presentados hoy en la Conferencia Europea de la Organización de Accidentes Cerebrovasculares en Suecia. Las imágenes simples, aunque no perfectas, pueden ser lo suficientemente buenas. La imagenología avanzada de la perfusión de TC no está disponible en todas partes, por lo que podría abrir la puerta para identificar a más personas para un posible tratamiento, especialmente en áreas remotas. El ensayo clínico incluyó a 445 pacientes que recibieron imágenes tanto simples como avanzadas en nueve centros de salud académicos de los EE. UU. Los resultados mostraron que los pacientes que recibieron tratamiento basado en imágenes simples tuvieron resultados clínicos idénticos a los tratados con imágenes avanzadas. Los resultados no deben interpretarse como que las imágenes de perfusión avanzadas no son necesarias o no deben adquirirse ya que aún identifican a un grupo de pacientes que pueden ser tratados con trombectomía cuando la TC sola no es suficiente.

La FDA Aprueba Fármaco No Opioide para Tratar la Abstinencia

El lofexidine, es un agonista del receptor alfa 2-adrenérgico selectivo que por vía oral, limita la producción de norepinefrina en el cuerpo, la hormona que se cree juega un papel en los síntomas de la abstinencia de opiáceos. Su seguridad y eficacia se validó en dos ensayos clínicos aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo con 866 adultos que dependían físicamente de los opiáceos y sometidos a la interrupción abrupta de los opioides. En comparación con el placebo, se descubrió que las puntuaciones de Short Opiate Withdrawal Scale of Gossop eran más bajas para los pacientes tratados con el lofexidine. La agencia enfatizó que el lofexidine no está aprobada específicamente para el Trastorno de uso de opiáceos, y que el uso del medicamento no debe extenderse más allá de los 14 días. Los efectos secundarios  pueden incluir hipotensión, bradicardia, somnolencia y mareos. Las reacciones menos comunes pueden incluir desmayos y ritmos cardíacos anormales. El medicamento no ha sido evaluado en personas menores de 17 años. Se requieren 15 estudios adicionales en personas y animales para evaluar factores  por el uso a largo plazo y los efectos del medicamento sobre el hígado.