La FDA Aprueba Fármaco No Opioide para Tratar la Abstinencia

El lofexidine, es un agonista del receptor alfa 2-adrenérgico selectivo que por vía oral, limita la producción de norepinefrina en el cuerpo, la hormona que se cree juega un papel en los síntomas de la abstinencia de opiáceos. Su seguridad y eficacia se validó en dos ensayos clínicos aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo con 866 adultos que dependían físicamente de los opiáceos y sometidos a la interrupción abrupta de los opioides. En comparación con el placebo, se descubrió que las puntuaciones de Short Opiate Withdrawal Scale of Gossop eran más bajas para los pacientes tratados con el lofexidine. La agencia enfatizó que el lofexidine no está aprobada específicamente para el Trastorno de uso de opiáceos, y que el uso del medicamento no debe extenderse más allá de los 14 días. Los efectos secundarios  pueden incluir hipotensión, bradicardia, somnolencia y mareos. Las reacciones menos comunes pueden incluir desmayos y ritmos cardíacos anormales. El medicamento no ha sido evaluado en personas menores de 17 años. Se requieren 15 estudios adicionales en personas y animales para evaluar factores  por el uso a largo plazo y los efectos del medicamento sobre el hígado.

Sistema robotizado puede producir rápidamente mini-órganos humanos

El avance promete expandir en gran medida el uso de mini-órganos en la investigación básica y el descubrimiento de fármacos, afirma la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, quien dirigió lainvestigación . El informe que describe la nueva técnica se publicó hoy en la revista Cell Stem Cell. Los investigadores utilizaron un sistema robótico para automatizar el procedimiento para cultivar células madre en organoides a partir de células madre pluripotentes. Ese tipo de célula es versátil y capaz de convertirse en cualquier tipo de órgano. En este proceso, los robots de manejo de líquidos introdujeron las células madre en placas que contenían hasta 384 pocillos en miniatura cada una, y luego los convirtieron en organoides renales durante 21 días. Cada pequeño micropocillo contenía típicamente diez o más organoides, y cada placa contenía miles de organoides. Los robots pueden producir muchas placas en 20 minutos utilizando una técnica automatizada y de vanguardia llamada secuenciación de ARN de células individuales para identificar todos los diferentes tipos de células que se encuentran en los organoides. Los investigadores también usaron su nueva técnica para buscar drogas. En uno de estos experimentos, produjeron organoides con mutaciones que causan enfermedad poliquística del riñón y descubrieron que un factor llamado blebbistatin que bloquea una proteína llamada miosina, provocó un aumento significativo en el número y el tamaño de los quistes.

Nueva Terapia para el Accidente Cerebrovascular Isquémico

Un equipo de la Universidad Médica de Carolina del Sur  ha desarrollado una nueva terapia para el accidente cerebrovascular. El sistema del complemento es un componente de la respuesta inmune tanto innata como adaptativa y su doble función tanto en la lesión como en la recuperación la ha convertido en un objetivo desafiante para posibles terapias. Los Investigadores descubrieron que las neuronas vivas pero con estrés muestran patrones moleculares asociados con el peligro (DAMP, o neoepítopos) que desencadenan la deposición del complemento C3d en la membrana celular externa. El C3d etiqueta a la neurona para una eliminación rápida por microglia inflamatoria. Este mecanismo de "respuesta rápida" ayuda a explicar la rápida pérdida de neuronas observada en el área perilesional. Este mecanismo también promueve un entorno proinflamatorio que provoca una inflamación crónica altamente dañina después del accidente cerebrovascular. Para inhibir estos procesos, el equipo desarrolló un nuevo agente terapéutico para inhibir la activación del complemento en sitios donde las células expresan DAMP (o neoepítopos). Ellos unieron un fragmento de anticuerpo a un inhibidor del complemento, llamándolo B4Crry, y lo probaron en un modelo de accidente cerebrovascular. Descubrieron que el B4Crry se unía a células hipóxicas e inhibia la activación del complemento pero no se unia a las células normalmente oxigenadas. La inhibición del complemento se localizo en el tejido cerebral afectado y no afecto la activación sistémica del complemento sérico. Durante 15 días, los animales tratado con B4Crry lograron curvas de aprendizaje más rápidas, mejor retención de la memoria aprendida y un aumento de cuatro veces en los neuroblastos corticales e hipocampales que los animales no tratados. Estos hallazgos fueron publicados en la revista Science Translational Medicine