Alterando las Cadenas de Azúcar se Promueve el Crecimiento Oseo

Científicos de la Universidad de York en el Reino Unido han demostrado que alterando la estructura de las cadenas de azúcar en la superficie de las células madre se puede promover el crecimiento óseo en el cuerpo. El descubrimiento podría tener implicaciones importantes para los tratamientos futuros de la osteoporosis. Las cadenas de azúcar cubren todas las células del cuerpo y funcionan de diversas maneras, como apoyar el sistema inmune y definir los grupos sanguíneos, pero su estructura tiene una "aleatoriedad" que las ha convertido en muy compleja de comprender. Los investigadores trataron las células con un químico, llamado kifunensine, muy conocido por alterar la estructura de las cadenas de azúcar para ver cómo reaccionarían sobre las células madre involucradas en el crecimiento óseo para garantizar que no tenga reacciones adversas en otras células del cuerpo, ya que la inhibición de las cadenas de azúcar tiene un impacto en la forma en que las células madre estimulan la formación de hueso. La investigación se publica en el  Journal of Cell Science.

Cómo la Influenza Afecta el Cuerpo y la Repuesta del Sistema Inmunológico

El virus de la influenza se inhala o se transmite por la boca, la nariz o los ojos, luego se une a las células epiteliales que recubren las vías respiratorias a través de moléculas específicas en la superficie de la célula. Una vez dentro de las células, el virus comienza a generar sus propias proteínas virales que invaden las células adyacentes. Si bien este proceso causa alguna lesión pulmonar, la mayoría de los síntomas de la gripe son causados ​​por la respuesta inmune al virus que involucra células del sistema inmune innato del cuerpo, como macrófagos y neutrófilos. Estas células expresan receptores que detectan la presencia del virus produciendo pequeñas moléculas de citoquinas y quimiocinas. Estas activan a los linfocitos T que reconocen el virus de la gripe , y comienzan a proliferar en los ganglios linfáticos alrededor de los pulmones y la garganta causando dolor. Después de unos días, estas células T se trasladan a los pulmones y comienzan a matar a las células infectadas por el virus, incrementando la acumulación de moco en los pulmones, como resultado de esta respuesta inmune, induce a la tos como un reflejo para tratar de despejar las vías respiratorias. Cuando las citocinas y quimioquinas, ingresan al torrente sanguíneo generan, fiebre, dolor de cabeza, fatiga y dolores musculares, ya que la interleucina-1 un tipo inflamatorio de citoquina, afecta el hipotálamo lo que provoca fiebre y dolor de cabeza. La infección por influenza aumenta la expresión de genes que degradan los músculos produciendo dolor otra consecuencia no intencional de la respuesta inmune al virus.

Logran Regenerar Pulmones Dañados Usando un Autotransplante

Un equipo de investigación de la Universidad de Tongji en China ha logrado un gran avance en la tecnología de regeneración pulmonar humana. Por primera vez, los investigadores han regenerado los pulmones dañados utilizando un autotrasplante de células madre de pulmón en un ensayo clínico piloto. El estudio se puede encontrar en la revista Protein-Cell . Ya en 2015, se identificaron las células madre adultas p63 + / Krt5 + en un pulmón que tenían potencial para regenerar las estructuras pulmonares, incluidos los bronquiolos y los alvéolos. Los investigadores encontraron que una población de células basales marcadas con un marcador SOX9 + tenía el potencial de servir como células madre de pulmón en humanos. Para regenerar el tejido pulmonar in vivo, el equipo trasplantó las células madre de pulmón humano marcadas con GFP en los pulmones dañados de ratones inmunodeficientes. Tres semanas después del trasplante, detectaron que las células madre de los pulmones humanos se integraron en los pulmones de los ratones en un área grande, formando un "órgano quimérico humano - de ratón". El análisis histológico adicional mostró que el trasplante de células madre logró regenerar estructuras bronquiales y alveolares humanas en los pulmones de ratones. Lo que es más importante, los capilares del huésped se elevaron alrededor de las estructuras regeneradas de los alvéolos humanos, lo que indicó la formación de unidades respiratorias funcionales, como se demostró mediante la técnica de seguimiento de la nanopartícula de oro. Además, el área fibrótica en los pulmones lesionados de los ratones fue reemplazada por nuevos alvéolos humanos después de recibir un trasplante de células madre. El análisis de gases arteriales mostró que la función pulmonar de los ratones se recuperó significativamente. Un año después del trasplante, piloto dos pacientes describieron alivio de múltiples síntomas respiratorios como tos y disnea. La TC mostró una recuperación regional de la estructura dilatada. La función pulmonar del paciente comenzó a recuperarse tres meses después del trasplante, que se mantuvo durante un año.