Primer Tratamiento prometedor contra el virus de Marburgo

Científicos del Instituto de Investigación Scripps (TSRI) de Estados Unidos han descubierto el primer tratamiento prometedor para el virus Marburg, un patógeno con el mismo potencial pandémico que el virus Ebola. La investigación se basa en un anticuerpo llamado MR191 que puede neutralizar al virus. Los científicos utilizaron una técnica de imágenes de alta resolución llamada cristalografía de rayos X y descubrieron que MR191 neutraliza el virus al imitar el receptor del huésped y conectarse a una zona viral llamada el sitio de unión del receptor. Con este sitio ocupado, el virus ya no puede unirse a las células humanas y propagar la infección. El nuevo estudio revelo además que, a diferencia del ala del virus del Ébola, el ala de Marburg se pliega alrededor de la parte exterior de la punta de una glicoproteína. Eso significa que la estrategia terapéutica para uno puede necesitar ser diferente del otro. Otra diferencia clave hallada fue que  mientras que los dos virus usan una estructura llamada glucano para proteger al vulnerable sitio de unión del receptor del sistema inmune humano, el  MR191 puede evitar la tapa de glucanos del virus de Marburgo, una habilidad que los científicos no han observado en ningún anticuerpo contra el virus del Ébola . El siguiente paso es estudiar cómo las mutaciones conocidas del virus  Marburg evaden dichos anticuerpos y utilizar esa información para diseñar tratamientos de segunda línea. El equipo prontamente iniciara el ensayo clínico con este anticuerpo terapéutico. 

Logran Revertir Eficientemente el Envejecimiento Celular

Investigadores del Instituto de Medicina Molecular (IMM) João Lobo Antunes en Lisboa Portugal descubrieron que manipular una sola molécula de ARN es suficiente para revertir el envejecimiento celular.  Con el tiempo, las células envejecen y contribuyen al desarrollo de varias enfermedades. La inducción de la regeneración celular es una estrategia para combatir enfermedades asociadas con el envejecimiento celular. Sin embargo, las células envejecidas tienden a ser altamente resistentes a cualquier tipo de manipulación destinada a inducir la regeneración. El ácido ribonucleico, o ARN, es responsable de la síntesis de proteínas dentro de las células. Sin embargo, un tipo específico de molécula, ARN no codificante, nunca se traduce en proteína. De hecho, desde el mapeo del genoma humano en 2001, se sabe que solo alrededor del 2% se traduce en proteínas. El equipo utilizo un modelo de ratón genéticamente modificado para estudiar el envejecimiento celular y la regeneración. Descubrieron que las células derivadas de la piel de ratones viejos producían cantidades mayores de una molécula de ARN larga, no codificante, llamada Zeb2-NAT cuando se comparaban con células de ratones jóvenes. Al reducir la cantidad de esta molécula de ARN específica, fue posible regenerar eficientemente las células viejas.

Tratamiento del Síndrome de Torax Agudo en Niños con Anemia Falciforme

Medicos del Shilpa Jain, Hospital de Mujeres y Niños de Buffalo y el Centro de Hemofilia de Western New York, Buffalo, y Nitya Bakshi y Lakshmanan Krishnamurti, Children's Healthcare de Atlanta, GA, examinan los múltiples factores que pueden contribuir al mayor riesgo de Síndrome de tórax agudo en niños con anemia falciforme (ACS) y los mecanismos propuestos por los cuales se puede desarrollar ACS. Los investigadores también brindaron una revisión exhaustiva de las características clínicas del en esta población de pacientes, los enfoques preventivos que incluyen el uso de hidroxurea y lo que se necesita para lograr un diagnóstico rápido. Las terapias efectivas, el control del dolor y cuándo considerar el uso de broncodilatadores fue otro de los temas importantes discutidos. El tratamiento del síndrome torácico agudo es un desafío importante para los médicos y otros proveedores de atención médica que atienden a niños con anemia de células falciformes. Los episodios recurrentes no solo pueden reaparecer, sino que pueden causar infartos pulmonares, fibrosis y deterioro de la función pulmonar. Es importante saber cómo reconocer y tratar un episodio agudo, sino también ser capaz de implementar estrategias de gestión a largo plazo para tratar de prevenir futuros episodios. El tratamiento actual en la enfermedad drepanocítica, se basa en la prevención de sus complicaciones, tratando de disminuir el número de los episodios vasoclusivos mediante la estimulación de la producción de HbF con hidroxiurea. También se indica profilaxis antibiótica y vacunación contra gérmenes encapsulados, la cual ha reduce de manera importante la mortalidad por infecciones.