El Vitiligo es Causado por Factores Geneticos

En un estudio publicado en la revista Nature Genetics, la Universidad de Colorado School of Medicine y un equipo de investigadores internacionales anunciaron que tienen identificado 23 lugares en el genoma humano que han sido recientemente vinculado a la susceptibilidad para el vitiligo. Mediante la identificación de estos genes, los investigadores pueden proporcionar un marco para los mecanismos biológicos y geneticos del vitíligo, que lo relacionan con otras enfermedades autoinmunes ofreciendo objetivos potenciales para el tratamiento. Este estudio duplica el número de genes conocidos implicados en el riesgo para el vitiligo. Los investigadores llevaron a cabo los estudios de asociación del genoma en 4.680 personas con vitíligo y 39.586 casos de control, tratando de identificar mutaciones causales en estos genes mediante el uso de la secuenciación del ADN y los estudios genéticos que implican un gran número de pacientes con vitiligo de diversos grupos étnicos diferentes. Lo que está emergiendo en general para enfermedades complejas son los cambios en la regulación de los genes en lugar de su estructura para poder determinar las causas. Una mejor comprensión de las causas del vitíligo también podría conducir a avances en otras condiciones. El vitiligo está asociado epidemiológicamente con varias enfermedades autoinmunes, como la enfermedad tiroidea autoinmune, anemia perniciosa, la artritis reumatoide, la diabetes tipo 1 en la edad adulta, la enfermedad de Addison, y el lupus. Los investigadores encontraron asociaciones entre genes encontrados en algunas de esas condiciones y el vitiligo, y si bien sigue siendo incierto si reflejan genes compartidos, que ofrece áreas prometedoras para la investigación futura.

Urge Frenar la Epidemia Mundial de Obesidad Infantil

Las ultimas estimaciones globales de los investigadores indican que en 2025, unos 268 millones de niños de 5 a 17 años pueden presentar sobrepeso y 91 millones obesidad, ya que hasta hoy no existen intervenciones políticas eficaces para modificar las tendencias actuales.. En 2025, hasta 12 millones de niños tendrán intolerancia a la glucosa, 4 millones tendrán diabetes tipo 2, unos 27 millones tendrán hipertensión, y 38 millones tendrán esteatosis hepática. Estas previsiones son una señal de alarma para los administradores de los servicios de salud y los profesionales de la salud, que tendrán que hacer frente a esta creciente ola de mala salud a raíz de esta epidemia de obesidad Infantil, En un sentido, esperamos que estas previsiones estén equivocadas: pero las tendencias actuales continúan, ya que son pocos los gobiernos que toman medidas fuertes para reducir la obesidad infantil y cumplir con el objetivo acordado de conseguir bajos niveles de obesidad infantil antes de llegar al año 2025. Venezuela a iniciado una campaña para eliminar de la dieta los alimentos ricos en grasas y azucares, enseñando a la población a alimentarse mejor utilizando mas las frutas y verduras y comidas típicas de cada región en una porción adecuada dejando de lado las comidas rápidas,los dulces y los productos con alto contenido de sal hasta los momentos en general la población a disminuido de peso lo cual se traduce en una disminución de la obesidad infantil con un incremento de la buena salud lo que lleva a aumentar la esperanza de vida. Esperemos que muchos países sigan este ejemplo y coloquen por encima la salud de su población sobre los intereses económicos capitalista de las grandes corporaciones.

El Corazon y las Celulas Sanguineas se vinculan Embriologicamente

Una investigación de la Universidad de Minnesota revela que la endoglina es un factor de determinación del destino de las células indiferenciadas en su fase inicial del desarrollo. La endoglina, es un receptor implicado en la señalización celular, y ha sido previamente estudiada sobre su función en los vasos sanguíneos y la angiogénesis. Los investigadores mostraron como la endoglina modula las vías de señalización claves para estimular las células temprana para convertirse en células sanguíneas a expensas del corazón este proceso puede ser fácilmente interrumpido por niveles de proteínas clave dentro de estas células favorecindo un tipo de célula. En este caso, los altos niveles de expresión de la endoglina mejoran la diferenciación de las células sanguineas, mientras que las células cardíacas caen en déficit. Los sistemas sanguíneos y del corazón son los primeros que se desarrollan en los mamíferos, pero los mecanismos que regulan estas decisiones tempranas del destino celular, son poco conocidos. Mediante el uso de múltiples modelos, junto con células especializadas y tecnología de secuenciación y clasificación, los investigadores observaron los mecanismos nunca antes vistos de las células que participan en estas decisiones tempranas del desarrollo. El próximo paso, es identificar la relación de la endoglina con los defectos congénitos del corazón. La importancia clínica de estos hallazgos radica en la posibilidad de reorientar estas redes recién descubiertos para promover el desarrollo de celulas sanguineas o de tejido cardiaco para mejorar las enfermedades congénitas y las lesiones en los adultos. Este artículo fue publicado en la revista Nature Communications .