Dietas Grasas y Estrogenicas inducen Cáncer de Mama

Según han publicado científicos de Virginia Tech y la Universidad de Georgetown en 'Nature Communications', una dieta suplementada con estrógeno o con grasa aumenta el riesgo de padecer cáncer de mama y este daño ambiental puede ser transmitido de una generación a la siguiente, no a través de mutaciones genéticas, sino a través de alteraciones 'epigenéticas' que influyen en cómo se decodifica la información genómica. El Instituto Nacional del Cáncer estima que más de 226.000 mujeres y más de 2.000 hombres de más de 2.000 desarrollarán cáncer de mama en 2012, y cerca de 40.000 morirán a causa de la enfermedad. Dos tercios de los cánceres de mama que se producen en familias no tienen una causa genética conocida. El estudio muestra lo que subyace al cáncer no son mutaciones genéticas, sino efectos heredados de una dieta rica en grasas y la exposición a un exceso de estrógenos durante el embarazo. Los estudios indican que, en un embarazo normal, la mujer puede tener más de 20 niveles de estrógeno diferentes, y tanto el más alto como el más bajo resultan en un bebé sano. El reto ha sido el de comprender cómo algo en el desarrollo fetal puede afectar el riesgo de cáncer de mama más de 50 años más tarde. La buena noticia es que mediante fármacos o u otras intervenciones se podría revertir la exposición nociva.

Descubren Proteína que Repara la Pared Intestinal

Un trabajo, de la Universidad de Washington en St. Louis (Estados Unidos)  que se publica hoy en Science Express, ha mostrado que una proteína llamada Wnt5a es esencial para reconstruir las glándulas en las paredes intestinales. Dichas glándulas, denominadas criptas de Lieberkühn, contienen células madre que producen continuamente otras células que renuevan la pared intestinal, que es reemplazada cada dos o cuatro semanas. Las criptas parecen hoyuelos en las paredes intestinales y son vulnerables al daño de la infección y la inflamación. Las células que revisten la capa más externa del intestino migran a localizaciones dañadas de la pared intestinal para proporcionar Wnt5a, una molécula de señalización que frena la división de las células madre. Cuando la pared intestinal es dañada y la proteína Wnt5a esta inactivada, se forman canales alterados que no forman nuevas glandulas a la hora de dividirse en criptas. Los autores también mostraron que Wnt5a activa una vía de señalización en las células madre que es conocida por frenar la proliferación celular.

Radioterapia que solo destruye Células Malignas

Un equipo japonés  ha desarrollado una tecnología de radioterapia con neutrones que destruye solo las células malignas en los casos de tumor cerebral sin dañar el tejido sano. El equipo, formado por científicos del Colegio Médico de Osaka y la Universidad de Kyoto, han basado esta técnica experimental en la llamada captura neutrónica de boro (BCNT). La técnica consiste en utilizar un acelerador de partículas, en lugar de un reactor para crear los neutrones destinados a la terapia. El equipo espera obtener a principios de octubre la luz verde para poder iniciar los ensayos con su nueva terapia. A los pacientes se les inyectará un compuesto químico con boro, elemento que se concentra preferentemente en las células tumorales. La irradiación de neutrones provoca que el boro emita una fuerte radiación, al entrar en reacción, que destruye únicamente las células cancerígenas. En una hora del nuevo tratamiento, los pacientes reciben una dosis de radiación del doble o el triple de lo que normalmente reciben en una terapia de seis semanas. Más de 120 universitarios han realizado estudios con el reactor nuclear experimental de la Universidad de Kioto, con resultados en los que, en algunos casos, el tumor cerebral se ha reducido hasta en un 70 por ciento. Según el Ministerio nipón de Sanidad, en 2010 unas 353.000 personas murieron de cáncer en Japón, lo que supone uno de cada tres fallecimientos en el archipiélago.