La Investigación de la Escuela de
Medicina Lewis Katz en la Universidad de Temple y el Centro Médico de la
Universidad de Nebraska (UNMC) publicada en la revista Nature Communications , marca un paso hacia el desarrollo de una cura definitiva para el Sida. El tratamiento actual del VIH se centra en el uso de la terapia
antirretroviral (ART) que suprime la replicación del VIH, pero no elimina el
virus del cuerpo. En el estudio, utilizaron un sistema de edición de genes con
una estrategia terapéutica conocida como ART de liberación prolongada y de acción
lenta (LASER) (que se dirige a los santuarios virales y mantiene la replicación
del VIH en niveles bajos durante largos períodos de tiempo, lo que reduce la
frecuencia de la administración) para ver si podría suprimir la replicación del
VIH el tiempo suficiente para que CRISPR-Cas9 liberara completamente las células del ADN viral. Los investigadores
utilizaron ratones diseñados para producir células T humanas susceptibles a la
infección por VIH, los ratones se trataron con LASER ART y posteriormente con
CRISPR-Cas9. Al final del período de tratamiento, los ratones se examinaron
para determinar la carga viral. Los análisis revelaron la eliminación completa
del ADN del VIH en aproximadamente un tercio de los ratones infectados por el
VIH.
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02 julio 2019
Logran eliminar el VIH del genoma de animales vivos
Redactado por el Dr Jesús Gutierrez Daza Hora: 1:15:00 p. m. Print PDF
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