Terapia con Células Madres para Distrofias Musculares

En la revista Nature Communications fue publicado un estudio de la Sanford Burnham Prebys donde se resalta el descubrimiento de una vía de señalización molecular que involucra a las proteínas Stat3 y Fam3a, las cuales regulan cómo las células madre musculares seleccionan dos destinos a lo largo de la vida de una persona. O se diferencian para convertirse en células musculares adultas o se renuevan para reponer la población de células madre. La evidencia acumulada muestra que la respiración mitocondrial es un interruptor clave que impulsa a las células madre musculares a diferenciarse, un proceso que consume mucha energía, en lugar de auto renovarse. En el estudio, los científicos utilizaron modelos de ratón para demostrar que Stat3 promueve la respiración mitocondrial. Debido a que Stat3 regula muchos procesos celulares, los científicos analizaron los genes expresados ​​durante el crecimiento muscular para encontrar proteínas adicionales reguladas por Stat3 que podrían servir como objetivos más específicos. Los investigadores también demostraron que Fam3a se secreta por las células musculares durante la reparación muscular, y el tratamiento con la proteína restableció la respiración mitocondrial y la diferenciación de células madre en células madre musculares que carecían de Stat3, todo lo cual demuestra el papel integral de Fam3a en la determinación del destino de las células madre musculares. Los científicos ya están realizando estudios preclínicos para validar Fam3a como un objetivo terapéutico. También esperan que sus hallazgos puedan aplicarse a las células madre que se diferencian para crear otros tejidos, lo que podría ayudar a tratar otras enfermedades degenerativas del tejido.