Un estudio con más de 1.000
pacientes con insuficiencia cardíaca grave confirmo que el HeartMate 3, no solo
redujo notablemente la necesidad de reoperaciones debido a fallas de la bomba,
sino que también disminuyó el riesgo de sangrado y golpes. Los resultados se
presentaron en un ensayo clínico en la 68ª Sesión Científica Anual del Colegio
Americano de Cardiología por Mandeep R. Mehra, MD, director ejecutivo del
Centro de Enfermedades Cardíacas Avanzadas y director médico del Centro
Cardíaco y Vascular del Hospital Brigham and Women's y publicado simultáneamente en el New
England Journal of Medicine. La prueba evaluó cuántos participantes,
dos años después de recibir el dispositivo, no habían sufrido un derrame
cerebral incapacitante o habían tenido una operación para reemplazar o eliminar
un dispositivo que no funcionaba correctamente. La bomba fue aprobada por la
FDA como un dispositivo de uso a largo plazo, para los pacientes con
insuficiencia cardíaca avanzada que no son elegibles para un trasplante de
corazón. El HeartMate 3 incluye varias adaptaciones tecnológicas destinadas a
reducir el riesgo de complicaciones. El dispositivo usa un rotor que no tiene cojinetes
mecánicos y empuja la sangre usando solo magnetismo. Está diseñado para reducir
el esfuerzo de cizallamiento y la destrucción de elementos sanguíneos cuando
pasan a través de la bomba, que se cree que causa la formación de coágulos en
las bombas.
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18 marzo 2019
Prueban con Éxito Bomba Cardiaca de Asistencia Ventricular Izquierda
Redactado por el Dr Jesús Gutierrez Daza Hora: 7:30:00 a. m. Print PDF
Labels: Medicina , Tecnologia Medica
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