Medicos del Shilpa Jain, Hospital de Mujeres y Niños de
Buffalo y el Centro de Hemofilia de Western New York, Buffalo, y Nitya Bakshi y
Lakshmanan Krishnamurti, Children's Healthcare de Atlanta, GA, examinan los
múltiples factores que pueden contribuir al mayor riesgo de Síndrome de tórax
agudo en niños con anemia falciforme (ACS) y los mecanismos propuestos por los
cuales se puede desarrollar ACS. Los investigadores también brindaron una
revisión exhaustiva de las características clínicas del en esta población de
pacientes, los enfoques preventivos que incluyen el uso de hidroxurea y lo que
se necesita para lograr un diagnóstico rápido. Las terapias efectivas, el
control del dolor y cuándo considerar el uso de broncodilatadores fue otro de
los temas importantes discutidos. El tratamiento del síndrome torácico agudo es
un desafío importante para los médicos y otros proveedores de atención médica
que atienden a niños con anemia de células falciformes. Los episodios
recurrentes no solo pueden reaparecer, sino que pueden causar infartos
pulmonares, fibrosis y deterioro de la función pulmonar. Es importante saber
cómo reconocer y tratar un episodio agudo, sino también ser capaz de
implementar estrategias de gestión a largo plazo para tratar de prevenir
futuros episodios. El tratamiento actual en la enfermedad drepanocítica, se
basa en la prevención de sus complicaciones, tratando de disminuir el número de
los episodios vasoclusivos mediante la estimulación de la producción de HbF con
hidroxiurea. También se indica profilaxis antibiótica y vacunación contra
gérmenes encapsulados, la cual ha reduce de manera importante la mortalidad por
infecciones.
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