Eliminan Celulas AutoInmunes Dañadas sin afectar las Sanas

Científicos de la Escuela de Medicina de Perelman en la Universidad de Pensilvania han encontrado una manera de quitar un subconjunto de células de anticuerpos que causan una enfermedad autoinmune, sin dañar el resto del sistema inmune. La enfermedad autoinmune estudiada fue el pénfigo vulgar (PV), una condición en la que las propias células inmunes del paciente atacan una proteína llamada antidesmogleína-3 (Dsg3) que normalmente se adhiere células de la piel.Las terapias actuales para la enfermedad autoinmune, como la prednisona y rituximab, reprimir grandes partes del sistema inmunológico, dejando a los pacientes vulnerables a infecciones oportunistas potencialmente fatales y cánceres. Los resultados se publicaron en la revista Science El elemento clave en la nueva estrategia se basa en un receptor de reconocimiento de diana artificial, llamado receptor quimérico antígeno, o CAR, que puede ser diseñado en células T de los pacientes. En los ensayos en humanos, los investigadores eliminan algunas de las células T de los pacientes a través de un proceso similar a la diálisis y luego en un laboratorio añadieronr un gen de modo que el nuevo receptor lo exprese en las células T. Las nuevas células se multiplican en el laboratorio antes de volver al paciente. Las células T usan sus receptores de transporte para unirse a las moléculas en las células diana, y el acto de unión desencadena una señal interna que activa fuertemente las células T, de modo que se destruyen rápidamente sus objetivos. En el Caso del Penfigo vulvar el equipo desarrolló un "receptor de autoanticuerpos quimérico", o CAAR, que muestra fragmentos del autoantígeno Dsg3-los mismos fragmentos de anticuerpos que causan PV y sus células B típicamente se unen, como el laboratorio de Payne y otros han demostrado en estudios previos. El receptor artificiales actúa como un señuelo para las células B que se dirigen a Dsg3, poniéndolos en contacto fatal con las células T terapéuticas.