La Craneosinostosis

Es una condición clínica patológica que se presenta cuando una o varias  suturas no existen o están fusionadas. Esta condición restringe el crecimiento del cráneo en el sentido perpendicular a la sutura fusionada. Se pueden presentar en forma aislada y espontánea,  o pueden estar asociadas a otras anomalías. De las craneosinostosis, la fusión de la sutura sagital es la más frecuente de todas, seguida de la coronal, metópica y lambdoidea. La forma de la cabeza va a depender de la sutura que esté fusionada y del momento durante el desarrollo del feto en que se produjo la unión. El diagnóstico es muy sencillo y usualmente es motivado por una deformidad craneal detectada al nacimiento o durante los primeros meses de vida, sin embargo es de hacer notar que una cabeza deformada al nacimiento no siempre es el resultado de una craneosinostosis. El examen físico incluye la exploración neurológica y el tacto del cráneo para detectar los rebordes de la sutura y  las fontanelas, y la comprobación de la posición del cuello y otras posibles deformidades. Para confirmar del diagnóstico usualmente se solicitan una  Tomografia Axial Computarizada con reconstrucción  tridimensional (TAC -3D). Para el descarte de alguna malformación intracerebral adicional se solicita Resonancia Magnética Nuclear Cerebral (RMN). El tratamiento es quirúrgico.