Test detector de Sindrome de Down

Expertos de la Stanford University en California, crearon una nueva forma de observar la presencia de los cromosomas que causan el síndrome de Down en pequeñas cantidades del ADN fetal que circula en la sangre de la madre. La prueba, que requiere una muestra pequeña de sangre de la madre, es más segura que la amniocentesis. El examen detecta otras condiciones cromosómicas, como el síndrome de Edward, que causa la muerte de la mitad de los bebés que lo padecen en la primera semana de vida, y el de Patau, que provoca el fallecimiento del 80 por ciento de los niños en la infancia. Esta es la primera prueba universal, no invasiva, para el síndrome de Down. Por lo tanto, debería ser el primer paso hacia el fin de los procedimientos de evaluación invasivos como la amniocentesis y las muestras de vello coriónico. El nuevo examen puede ser administrado unas cinco semanas después de la concepción y los resultados están listos en un par de días. El nuevo test podría estar ampliamente disponible en dos o tres años y que podría volverse un examen prenatal de rutina para conocer la salud del bebé.