Enfermedad caracterizada por el depósito extracelular de material proteico autólogo, fibrilar, responsable de la insolubilidad de los depósitos amiloides y de su resistencia a la digestión proteolítica, lo que lleva a sustitución y destrucción del parénquima de los órganos alterando su funcionalidad. Se diagnóstica con la congofilia, observándose una birrefringencia verde-manzana con luz polarizada. Las manifestaciones clínicas de la amiloidosis sistémica son diversas y variadas, y dependerán de la distribución e intensidad de los depósitos amiloides. La amiloidosis AL afecta riñón, aparato digestivo, hígado, suprarrenales, corazón, articulaciones y sistema nervioso central y periférico. La amiloidosis AA es más limitada, afecta riñón, suprarrenales, hígado y bazo. La amiloidosis AF varía en función de cada variedad de proteína fibrilar amiloide. Todas producen una polineuropatía mixta de predominio sensitivo, trastornos de conducción e insuficiencia cardíaca congestiva. Las manifestaciones clínicas de la amiloidosis 2M son la presencia de síndrome del túnel carpiano, artropatía amiloide, fracturas patológicas y roturas tendinosas espontáneas . Para su tratamiento se usa: El trasplante hepático ,cardiaco, o renal y la hemodiálisis. En la actualidad el método más eficaz es el trasplante de células madre hematopoyéticas combinado con inmunosupresores .
LO MAS RECIENTE
| |
09 agosto 2008
La Amiloidosis
Enfermedad caracterizada por el depósito extracelular de material proteico autólogo, fibrilar, responsable de la insolubilidad de los depósitos amiloides y de su resistencia a la digestión proteolítica, lo que lleva a sustitución y destrucción del parénquima de los órganos alterando su funcionalidad. Se diagnóstica con la congofilia, observándose una birrefringencia verde-manzana con luz polarizada. Las manifestaciones clínicas de la amiloidosis sistémica son diversas y variadas, y dependerán de la distribución e intensidad de los depósitos amiloides. La amiloidosis AL afecta riñón, aparato digestivo, hígado, suprarrenales, corazón, articulaciones y sistema nervioso central y periférico. La amiloidosis AA es más limitada, afecta riñón, suprarrenales, hígado y bazo. La amiloidosis AF varía en función de cada variedad de proteína fibrilar amiloide. Todas producen una polineuropatía mixta de predominio sensitivo, trastornos de conducción e insuficiencia cardíaca congestiva. Las manifestaciones clínicas de la amiloidosis 2M son la presencia de síndrome del túnel carpiano, artropatía amiloide, fracturas patológicas y roturas tendinosas espontáneas . Para su tratamiento se usa: El trasplante hepático ,cardiaco, o renal y la hemodiálisis. En la actualidad el método más eficaz es el trasplante de células madre hematopoyéticas combinado con inmunosupresores .
Redactado por el
Dr Jesús Gutierrez Daza
Hora:
10:37:00 a. m.
Print
PDF
Labels: Medicina
Suscribirse a:
Enviar comentarios
(
Atom
)
PUBLICACIONES QUE LE PUEDEN INTERESAR
-
La lesión más común que ocurre en el pene es la que se observa durante la actividad sexual. En el estado flácido no son comunes las lesiones...
-
Un equipo constituido por médicos del Departamento de Traumatología del Hospital Universitario de Caracas junto a científicos del Instituto ...
-
El fármaco, aprobado por las agencias europeas, actúa aumentando la cantidad de serotonina dentro de las sinapsis en los centros nerviosos q...
-
Tambien conocida como Ferrocalcinosis Cerebrovascular, es una enfermedad neurológica caracterizada por calcificaciones bilaterales y simétr...
-
El término hace referencia al ruido , es decir, un sonido molesto que puede producir efectos fisiológicos y psicológicos nocivos para una pe...
-
Es la dilatación del sistema ventricular del cerebro debido a un proceso obstructivo, ya sea infeccioso, inflamatorio, neoplasico o ex...
-
Es la infección vaginal más frecuente en edad reproductiva. Los síntomas de esta condición son flujo vaginal, olor, dolor, picazón y quemazó...
-
El Director del Instituto Nacional de Biomedicina del Hospital Vargas en Venezuela Jacinto Convit informo hoy, “Hemos desarrollado a través ...
-
Investigadores de la Universidad de California, en San Diego, comprobaron que el uso del ácido láurico, un ácido graso presente en la leche ...
-
Un nuevo estudio, publicado hoy en The American Journal of Human Genetics , por un equipo de investigación liderado por la Universidad de Ci...
ESTADÍSTICAS
| Días en linea |
|
Publicaciones
|
| Comentarios |
ARCHIVO GENERAL
Publicaciones por Mes
TOTAL DE VISITAS

1 comentario :
Como puedo yo, confirmar un diagnóstico de amiliodosis, cuando estoy en tratamiento con reumatólogo; según los análisis de laboratorio, presento aumento en globulos blancos, deisminución de los rojos, por lo que genera una leve anhemia, ademas pérdida de proteína en el análisis de orina; presento una inflamación de alrticulación en rodilla izquierda y tobullo derecho por un periodo superior a 5 meses, el diagnostico final es una poliartritis no especificada lo que lleva a una espolondritis generadas por una enfermedad auntoinmune (según criterio médico) esto no teine solución. pero el hecho de conocer lo de la amiloidosis me genera mucha inquietud. me sería de mucha utilidad cualquier comentario que me pueda ayudar a encaminar el diagnóstico correcto (john Fredy Urrego"paciente" jfurrego@hotmail.com)
Publicar un comentario