Enfermedad caracterizada por el depósito extracelular de material proteico autólogo, fibrilar, responsable de la insolubilidad de los depósitos amiloides y de su resistencia a la digestión proteolítica, lo que lleva a sustitución y destrucción del parénquima de los órganos alterando su funcionalidad. Se diagnóstica con la congofilia, observándose una birrefringencia verde-manzana con luz polarizada. Las manifestaciones clínicas de la amiloidosis sistémica son diversas y variadas, y dependerán de la distribución e intensidad de los depósitos amiloides. La amiloidosis AL afecta riñón, aparato digestivo, hígado, suprarrenales, corazón, articulaciones y sistema nervioso central y periférico. La amiloidosis AA es más limitada, afecta riñón, suprarrenales, hígado y bazo. La amiloidosis AF varía en función de cada variedad de proteína fibrilar amiloide. Todas producen una polineuropatía mixta de predominio sensitivo, trastornos de conducción e insuficiencia cardíaca congestiva. Las manifestaciones clínicas de la amiloidosis 2M son la presencia de síndrome del túnel carpiano, artropatía amiloide, fracturas patológicas y roturas tendinosas espontáneas . Para su tratamiento se usa: El trasplante hepático ,cardiaco, o renal y la hemodiálisis. En la actualidad el método más eficaz es el trasplante de células madre hematopoyéticas combinado con inmunosupresores .
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09 agosto 2008
La Amiloidosis
Redactado por el Dr Jesús Gutierrez Daza Hora: 10:37:00 a. m. Print PDF
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Como puedo yo, confirmar un diagnóstico de amiliodosis, cuando estoy en tratamiento con reumatólogo; según los análisis de laboratorio, presento aumento en globulos blancos, deisminución de los rojos, por lo que genera una leve anhemia, ademas pérdida de proteína en el análisis de orina; presento una inflamación de alrticulación en rodilla izquierda y tobullo derecho por un periodo superior a 5 meses, el diagnostico final es una poliartritis no especificada lo que lleva a una espolondritis generadas por una enfermedad auntoinmune (según criterio médico) esto no teine solución. pero el hecho de conocer lo de la amiloidosis me genera mucha inquietud. me sería de mucha utilidad cualquier comentario que me pueda ayudar a encaminar el diagnóstico correcto (john Fredy Urrego"paciente" jfurrego@hotmail.com)
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