Un equipo de científicos que dirigen Javier Tamayo y Montserrat Calleja en el Instituto de Microelectrónica de Madrid (CSIC) aprovecharon recientes avances en nanotecnología para sentar las bases de un nuevo sensor de ADN ultrasensible que, podría usarse en el diagnóstico precoz de enfermedades como el cáncer .El trabajo se ha servido de las fuerzas producidas cuando las moléculas de agua se confinan a escala nanométrica, es decir en una superficie inferior a la millonésima parte del diámetro de un pelo.Los resultados han permitido a los autores desarrollar chips genéticos, con una sensibilidad 100 veces superior a los dispositivos utilizados hasta el momento. La nueva técnica abarata y agiliza el proceso de recolección de datos, pues no requiere que las hebras de ADN deban ser marcadas con moléculas fluorescentes para su análisis. Estos dispositivos analizan de forma simultánea la expresión de gran cantidad de genes, para determinar qué funciones cumplen cada uno de ellos. Estas herramientas suelen ser utilizadas para identificar los genes que producen ciertas enfermedades (como la leucemia) mediante la comparación de los niveles de expresión de células sanas y células enfermas.Con esta información, biólogos y médicos pueden diseñar fármacos o estrategias de diagnóstico temprano asegurando mayores posibilidades de éxito en el tratamiento.
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09 junio 2008
Nanosensor de ADN
Un equipo de científicos que dirigen Javier Tamayo y Montserrat Calleja en el Instituto de Microelectrónica de Madrid (CSIC) aprovecharon recientes avances en nanotecnología para sentar las bases de un nuevo sensor de ADN ultrasensible que, podría usarse en el diagnóstico precoz de enfermedades como el cáncer .El trabajo se ha servido de las fuerzas producidas cuando las moléculas de agua se confinan a escala nanométrica, es decir en una superficie inferior a la millonésima parte del diámetro de un pelo.Los resultados han permitido a los autores desarrollar chips genéticos, con una sensibilidad 100 veces superior a los dispositivos utilizados hasta el momento. La nueva técnica abarata y agiliza el proceso de recolección de datos, pues no requiere que las hebras de ADN deban ser marcadas con moléculas fluorescentes para su análisis. Estos dispositivos analizan de forma simultánea la expresión de gran cantidad de genes, para determinar qué funciones cumplen cada uno de ellos. Estas herramientas suelen ser utilizadas para identificar los genes que producen ciertas enfermedades (como la leucemia) mediante la comparación de los niveles de expresión de células sanas y células enfermas.Con esta información, biólogos y médicos pueden diseñar fármacos o estrategias de diagnóstico temprano asegurando mayores posibilidades de éxito en el tratamiento.
Redactado por el
Dr Jesús Gutierrez Daza
Hora:
8:46:00 a. m.
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Labels: Tecnologia Medica
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