El Sindrome de Behcet

Trastorno multiorgánico que se manifiesta por la aparición de úlceras bucales, genitales y afección ocular. La causa y patogenia de este síndrome se desconocen; la lesión principal es una vasculitis con tendencia a la formación de trombos venosos y en 50% aparecen autoanticuerpos circulantes contra la mucosa bucal del ser humano. La característica principal para establecer el diagnóstico es la presencia de úlceras aftosas recurrentes dolorosas, poco profundas con una base necrótica central amarillenta, que aparecen en forma aislada o en brotes y se ubican en cualquier sitio de la cavidad bucal. Las úlceras genitales son menos comunes, más específicas, no se ubican en el glande ni en la uretra y dejan cicatrices en el escroto. En la piel se observan foliculitis, eritema nudoso, un exantema afín al acné y, pocas veces, vasculitis. La complicación más temida es la panuveítis bilateral y cicatrizante que a veces degenera rápidamente en ceguera. Además de iritis también se puede observar uveítis posterior, obstrucción de los vasos retinianos y neuritis óptica. La afección de las mucosas puede mejorar con la aplicación local de esteroides; La tromboflebitis se trata con ácido acetilsalicílico. La uveítis y la afección del sistema nervioso central exigen un tratamiento con glucocorticoides por vía parenteral