Nueva clase de medicamentos de inmunoterapia para tratar el cáncer

Hoy se publicó un artículo escrito por 44 científicos en la revista científica Nature , que informa sobre una nueva clase de medicamentos de inmunoterapia para tratar algunos de los cánceres más comunes. El estudio muestra que estas moléculas podrían ser el futuro del tratamiento del cáncer. Es importante destacar que las células inmunitarias pueden diferenciar entre las células propias del cuerpo y las células o materiales extraños. Una vez que las células inmunes se bloquean en su objetivo, afinan una respuesta para destruir al patógeno invasor. Unas proteínas llamadas STING en estado activo, hacen que el cuerpo libere un subconjunto de células T que son capaces de reconocer y destruir las células cancerosas.  Las proteínas STING  se han estudiado durante varios años para aprenda más sobre cómo funciona y qué causa en la célula. A través de la selección de múltiples bibliotecas de moléculas, encontraron una familia de moléculas que mostró una actividad prometedora, y al ajustar sus propiedades, las convirtió en un activador más eficiente de la proteína STING. Estas nuevas moléculas pueden administrarse mediante inyección en el torrente sanguíneo en lugar de hacerlo directamente en un tumor. Pueden llegar a tumores sólidos inaccesibles y grupos de células cancerosas que tienen separado del tumor principal, lo que potencialmente podría expandir las opciones de tratamiento para los pacientes. En modelos de cáncer en ratones  las nuevas moléculas activaron la "memoria" del sistema inmunológico, lo que significa que si el cáncer regresaría, entonces el sistema inmunitario se activaría.  Los científicos están entusiasmados con el potencial de estas nuevas moléculas, pero reconocen que se trata de una investigación temprana y faltan muchos años antes de convertirse en un tratamiento aprobado.

El Alirocumab reduce las posibilidades de Ataque Cardíaco y ACV

Investigadores del campus médico de la Universidad de Colorado Anschutz y otros científicos de todo el mundo descubrieron que el alirocumab, reduce la posibilidad de tener problemas cardíacos adicionales o un derrame cerebral. El Alirocumab pertenece a la clase de medicamentos llamados anticuerpos PCSK9 y funciona aumentando los receptores en el hígado que atraen las partículas de colesterol LDL de la sangre y las descomponen. El resultado es que los niveles de LDL disminuyen en aproximadamente un 50 %, incluso cuando los pacientes ya están tomando estatinas. El ensayo examinó a 18.924 pacientes de 57 países que tenían al menos 40 años de edad, habían sido hospitalizados con un ataque cardíaco o angina inestable y tenían niveles de colesterol LDL de al menos 70 mg por decilitro a pesar de tomar altas dosis de estatinas. La mitad de los pacientes recibieron alirocumab por vía subcutánea cada dos semanas, y la otra mitad recibió inyecciones de placebo. Los pacientes fueron seguidos durante un promedio de casi tres años. Durante ese tiempo, los niveles de colesterol LDL promediaron 40 a 66 mg por decilitro en pacientes que recibieron alirocumab, en comparación con 93 a 103 mg por decilitro con placebo. La muerte por cardiopatía coronaria , ataque cardíaco, angina inestable o un accidente cerebrovascular se produjeron en 903 pacientes que recibieron alirocumab, en comparación con 1052 pacientes que recibieron el placebo, lo que corresponde a una reducción del riesgo del 15%. El Alirocumab fue aprobado por la Administración de Medicamentos y Alimentos en 2015 como un tratamiento para el colesterol alto, pero solo ahora se ha demostrado que también reduce el riesgo de enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares. El estudio fue publicado en el The New England Journal of Medicine.

El Sistema Inmunológico es clave para regenerar las Células Nerviosas

Investigadores de la Universidad de Edimburgo encontraron que los macrófagos producen moléculas clave que amortiguan la inflamación en el sitio de la lesión espinal. Esto permite a las células nerviosas cerrar la brecha y reparar las conexiones perdidas. El equipo del Centro para el Descubrimiento de Ciencias del Cerebro de la Universidad ha establecido un sistema para estudiar las complejas interacciones entre las células inmunes en un sitio de lesión espinal y cómo contribuyen a la reparación de las conexiones nerviosas dañadas en el pez cebra. El estudio encontró que los macrófagos son vitales para que los peces reparen las conexiones dañadas. Los hallazgos ofrecen pistas para desarrollar tratamientos que algún día podrían ayudar a las personas a recuperar el movimiento después de una lesión en la médula espinal. El siguiente paso será comprender cómo funcionan estas moléculas en las personas. El estudio fue publicado en la revista Nature Communications