Novedoso Tratamiento para el Lupus (LES)

Un estudio de la Universidad Santo Tomas en Manila Filipinas y presentado en la última reunión del Colegio Americano de Reumatología demostró que el Anticuerpo Monoclonal belimumab aporta mejorías clínicamente significativas en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES). Este medicamento inhibe la estimulación de los linfocitos B y reduce los niveles de autoanticuerpos en el LES. El estudio además comprobó que usando el Belimumab se puede disminuir el uso de prednisona a menos de un 50%. La fatiga y la calidad de vida también mejoraron, con solo usar una dosis de 10 mg / kg. El Belimumab fue bien tolerado, con una baja incidencia de reacciones adversas. Las infecciones graves ocurrieron solo en el 6,1% de los pacientes tratados. Los eventos adversos más comunes incluyeron dolor de cabeza, artralgia, infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones del tracto urinario, y gripe, No se informó de neoplasias malignas.

Regeneracion Macular Transgenica

Investigadores de la Universidad de Pensilvania y el Hospital Infantil de Filadelfia en Estados Unidos han conseguido devolver la visión a niños con degeneración macular. El estudio, que se publica en la revista 'The Lancet', se ha dado a conocer durante la reunión de la Academia Americana de Oftalmología y la Asociación Panamericana de Oftalmología que se celebra en San Francisco (Estados Unidos). Los resultados del trabajo muestran que la terapia génica mejora la visión en especial niños, con degeneración retinal heredada o amaurosis congénita de Leber. Los pacientes con estos trastornos padecen una grave pérdida de visión y movimientos oculares anómalos en los inicios de la infancia. No existe tratamiento para la LCA y los graves defectos visuales de la infancia suelen progresar a ceguera total hacia los 30 o los 40 años. En el estudio, se inyectó en el ojo con peor visión material genético esencial para la corrección de la LCA. Este material genético era transportado por un virus que lo administraba a las células enfermas del ojo. El tratamiento fue tolerado bien por todos los pacientes y dio lugar una mejora tanto en las medidas subjetivas como objetivas de la visión. Los pacientes tenían un aumento de al menos 100 veces en la respuesta pupilar a la luz, la contracción de la pupila cuando recibe luz, y un niño de 8 años desarrollo cerca del mismo nivel de visión que los niños de su edad con visión. Este estudio proporciona resultados impresionantes en el restablecimiento de la visión en pacientes que antes no tenían opciones de tratamiento. Estos descubrimientos podrían acelerar el desarrollo de terapia génica para las enfermedades retinales más comunes.

La Nefropatia Gotosa Familiar

Enfermedad hereditaria, del riñón caracterizada por la aparición inusual de hiperuricemia, cristales de uratos en el líquido intraarticular y tofos que producen limitaciones y deformidades, que pueden llegar a ser muy severas, enfermedad renal tanto al nivel de los tejidos de sostén como de los vasos sanguíneos y nefrolitiasis (cálculos renales) por ácido úrico. La artritis gotosa, suele ser la primera manifestación de la enfermedad cursa con dolor muy intenso, rigidez, e inflamación inicialmente monoarticular y afecta de forma especial al dedo gordo del pié. En las primeras etapas se acompaña de pocos síntomas generales termina afectando a varias articulaciones y asociándose a fiebre. La edad de inicio y el desarrollo de la nefropatía gotosa varía mucho de unas familias a otras. En la mayoría de los casos, la enfermedad se hace evidente alrededor de los 20 años en los varones y más adelante en las mujeres, generalmente cuando comienzan a aparecer los ataques severos de gota. Los individuos con nefropatía gotosa familiar presentan también hipertensión renal e insuficiencia renal crónica que sin el tratamiento apropiado, puede dar lugar a complicaciones peligrosas para la vida. Esta enfermedad se hereda como un rasgo genético autosómico dominante