Bisturi Molecular

Un grupo de científicos españoles del Centro Nacional de Investigaciones ha conseguido extraer las células con el ADN dañado, repararlas y reimplantarlas después al paciente. La enzima (meganucleasa) es capaz de detectar y cortar la zona del ADN donde se localiza la mutación cromosómica. El xeroderma pigmentoso, enfermedad localizada en la piel es monogénica, y resulto muy fácil a los cientificos extraer, reparar y reimplantar las células dañadas por medio de este 'bisturí molecular'. Posteriormente, la propia célula procedio a su reparación, es decir, "promovio su sustitución por la otra copia de la secuencia original sin el defecto de la enfermedad". El 'bisturí molecular' es nueva vía terapéutica para eliminar distintas enfermedades a través de enzimas que "detecten y corten" con la "máxima especificidad" las zonas dañadas, diseñando una enzima para cada afección . Una meganucleasa es una proteína que reconoce una secuencia de ADN de forma muy minuciosa para posteriormente cortarla exactamente donde se desea. Su precisión es tan relevante que permite, hacer modificaciones genéticas con "gran exactitud". Existen datos preliminares sobre el diseño de otras enzimas capaces de reparar las mutaciones causantes de inmunodeficiencias en distintos tipos de linfomas y leucemia.

Secuelas de una Meningococemia

La bacteria meningococo es la causa más frecuente de meningitis, una infección que ataca el cerebro, la médula, puede infectar el torrente sanguíneo y provocar un shock séptico que hace colapsar el sistema cardiovascular. Los pacientes que sobreviven al shock séptico por meningococo en la niñez tienen alto riesgo de desarrollar problemas físicos debido al daño orgánico permanente que produce el shock y la trombosis, entre ellos un retraso mental grave, epilepsia, cuadriplejia espástica, pérdida auditiva, problemas de concentración y dolores de cabeza crónicos. Las "calificaciones" de salud general según evaluaciones estándar son significativamente menores en esos pacientes que en la población general, incluida la mala visión, la alteración emocional y la disminución de la función cerebral, por lo tanto debe evaluarse habitualmente la visión, el estrés emocional y el funcionamiento neuropsicológico y cognitivo en los niños sobrevivientes al shock séptico por meningococo. La tasa de mortalidad de estos pacientes esta ubicada en un 30% por lo que es muy factible encontrar individuos sobrevivientes con alguno de los problemas mencionados.

Envejecimiento Cerebral

Una nueva investigación sugiere que a los 40 años, las personas empiezan a perder parte un sector del cerebro que controla el movimiento, y la velocidad . La investigación indico que un cerebro ejercitado puede detectar más rápidamente el deterioro en el aislamiento y ordenar su reparación a las células correspondientes. La mielina permite la rápida conducción de las señales eléctricas con las que el cerebro envía sus órdenes, su produccion se inicia en la adolescencia, y alcanza su mayor nivel a los 39 años. A partir de allí declina gradualmente con el avance de la edad, la mielina empieza a deteriorarse una década más tarde en las regiones cerebrales responsables de las funciones cognitivas que en las zonas de control motor. Es por ello que es dificil encontrar un buen deportista despues de los 40 años, la recomendacion es ejercitar el cerebro durante toda la vida para alargar la vida util de la mielina y llegar a edades avanzadas con el mayor numero de propiedades tanto motoras como cognitivas.