La nueva vacuna intradérmica Fluzone es la primera vacuna contra la gripe con licencia en los EE.UU. que utiliza un sistema de microinyección novedoso para una entrega intradérmica. La vacuna intradérmica FLuzone ofrece una aguja ultra fina que es un 90% más corta que la aguja típica utilizada para la inyección intramuscular de la vacuna contra la Influenza. Este nuevo sistema es fácil de usar y pre cargado de microinyección, diseñado para depositar consistentemente antígenos de la vacuna en la capa dérmica de la piel de los adultos. La capa dérmica contiene una alta concentración de células especializadas conocidas como células dendríticas, las cuales juegan un papel clave en la generación de una respuesta inmune. En los ensayos clínicos, la vacuna intradérmica produjo una respuesta inmune a una velocidad similar a la vacuna administrada de manera intramuscular. y contiene 9 microgramos de hemaglutinina por cepa de gripe en una dosis de 0,1 ml y estará disponible para los proveedores de atención de la salud en los EE.UU. durante la temporada de influenza 2011-2012. | |
13 mayo 2011
Vacuna Intradermica para la Influenza
La nueva vacuna intradérmica Fluzone es la primera vacuna contra la gripe con licencia en los EE.UU. que utiliza un sistema de microinyección novedoso para una entrega intradérmica. La vacuna intradérmica FLuzone ofrece una aguja ultra fina que es un 90% más corta que la aguja típica utilizada para la inyección intramuscular de la vacuna contra la Influenza. Este nuevo sistema es fácil de usar y pre cargado de microinyección, diseñado para depositar consistentemente antígenos de la vacuna en la capa dérmica de la piel de los adultos. La capa dérmica contiene una alta concentración de células especializadas conocidas como células dendríticas, las cuales juegan un papel clave en la generación de una respuesta inmune. En los ensayos clínicos, la vacuna intradérmica produjo una respuesta inmune a una velocidad similar a la vacuna administrada de manera intramuscular. y contiene 9 microgramos de hemaglutinina por cepa de gripe en una dosis de 0,1 ml y estará disponible para los proveedores de atención de la salud en los EE.UU. durante la temporada de influenza 2011-2012.
Redactado por el
Dr Jesús Gutierrez Daza
Hora:
1:36:00 p. m.
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Labels: Medicina , Salud , Tecnologia Medica
12 mayo 2011
El Hebertprot-P mejora las Ulceras de Pie Diabetico
Este producto desarrollado en el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología de Cuba, supone una revolución en el tratamiento de las úlceras del pie diabético, las cuales son la causa de una amputación cada 30 segundos a escala global. Heberprot-P es un medicamento inyectable que contiene un factor de crecimiento epidérmico. Éste se aplica de manera intralesional en la herida y logra reducir considerablemente la posibilidad de perder el miembro y riesgos de complicaciones, como lo es la gangrena, el medicamento ofrece a los pacientes ventajas en cuanto a la posibilidad de curación de la úlcera, es más efectiva y por tanto se reduce la posibilidad de amputación, así como también asegura que ésta terapia, única en su tipo en el mundo, es ofrecida con carácter ambulatorio. Más de 120 centros de salud ubicados en Cuba cuentan con el Heberprot-P, producto que ha sido extendido a Venezuela desde el 2009 y que también se encuentra disponible en más de una decena de países, entre los cuales se incluye Argentina, Argelia, Vietnam y Uruguay, entre otras. La efectividad del producto se comprobo en mas de 25 mil pacientes tratados con éste. Los valores convierten al Heberprot-P en un producto revolucionario en los protocolos de tratamiento de las úlceras del pie diabético. Este premio de Ginebra se suma a la medalla de oro otorgada por la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual a Heberprot-P y a otros múltiples reconocimientos nacionales. El mencionado producto médico se suma a la lista de los grandes aportes científicos hechos por Cuba.
Redactado por el
Dr Jesús Gutierrez Daza
Hora:
8:32:00 a. m.
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Labels: Medicina , Tecnologia Medica
11 mayo 2011
Prueban Medicamento para Prevenir el VIH SIDA
El medicamento no es nuevo se trata del Tenofivir el cual se utiliza para realizar la llamada profilaxis preexposición que consiste en tomar una píldora antes de que el organismo entre en contacto con el virus. De esta manera se impide que el VIH se afiance. Este tipo de abordaje ha demostrado en otros ensayos una protección cercana al 40%, y se combinaría con vistas pautadas a centros sanitarios y programas de información en prevención, aseguró la Agencia de Protección de la Salud británica y la fase piloto durará dos años. Se trata de un enfoque casi de desesperacióm. Aunque hace tiempo que se sabe que este tipo de tratamientos funcionan al menos parcialmente, ningún país los receta de manera sistemática, entre otras cosas porque tiene un costo aproximado de mil 500 dólares al mes. Lo que las autoridades tienen claro es que en un país donde se calcula que el 10% de los homosexuales conviven con el virus, hay que tomar medidas drásticas para frenar su avance.
Redactado por el
Dr Jesús Gutierrez Daza
Hora:
8:36:00 a. m.
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10 mayo 2011
Novedoso Preservativo Erectogenico
Este Condón Masculino incorpora un compuesto erectogénico (Zanifil) que ayuda a mantener una erección más firme durante el coito mientras usan el condón Al aplicarse el condón, una dosis farmacológica contenida dentro de la punta se deposita en el pene. Esto incrementa el flujo sanguíneo local en el pene, lo cual a su vez produce una mayor firmeza, aumento del tamaño del pene y una mayor duración de la erección. El producto por ahora se llama CSD500,y los reguladores europeos están a punto de aprobarlo, lo que significa que podrían estar en las tiendas a finales de año. Luego se prevé que se lance al mercado en Estados Unidos. En el estudio los voluntarios expresaron una preferencia cuando usaban el nuevo preservativo. Una proporción significativa de los hombres y las mujeres también consideraron que el CSD500 aumentó el tamaño del pene y una proporción significativa de las mujeres reportaron una experiencia sexual más duradera. Las autoridades reguladoras de la Unión Europea clasificarán el producto como un dispositivo médico Clase III con una sustancia medicinal auxiliar. Esta clasificación permitirá que el producto se venda, al menos en Europa, de la misma manera que los preservativos convencionales.
Redactado por el
Dr Jesús Gutierrez Daza
Hora:
7:49:00 p. m.
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La Esofagitis Eosinofilica
Se manifiesta con disfagia, impactación de los alimentos y sintomatología de reflujo que no remite, además de otros problemas como el dolor al tragar y los vómitos. Actualmente, el tratamiento estándar para esta enfermedad en pediatría consiste en la administración de corticoides deglutidos, además de que recientemente se han empezado a probar estrategias basadas en anticuerpos monoclonales, pero los expertos consideran necesario abrir nuevas vías para mejorar el abordaje de estos pacientes en los próximos años. Una de las cosas que más preocupan actualmente a los investigadores en este campo es que algunos pacientes reaccionan mejor a las terapias, mientras que otros se comportan de manera diferente, lo que pone de relieve la importancia de estudiar más a fondo la etiopatogenia y conocer mejor los aspectos genéticos de la enfermedad. La Unidad de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica del Hospital Valle de Hebrón, de Barcelona, ha anunciado que en los próximos meses dará inicio en este centro un ensayo clínico innovador con beclometasona dipropionato, un corticoide que se utiliza para la prevención y el tratamiento de las crisis de asma. Los resultados de diversos estudios experimentales que constan en la literatura científica apuntan a que posiblemente se trata del corticoide que ofrece un mayor efecto para bloquear los receptores de IgE específicos del esófago, por lo que se espera que ofrezca beneficios clínicos para los pacientes con esta enfermedad.
Redactado por el
Dr Jesús Gutierrez Daza
Hora:
8:41:00 a. m.
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Labels: Medicina
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