Nueva forma de Terapia para Procesos Neurodegenerativos

Las proteínas protectoras que mitigan la destrucción de las células nerviosas después de un accidente cerebrovascular pueden administrarse en el cerebro a través de la nariz, como lo demostraron los investigadores de la Universidad de Heidelberg con un modelo de ratón. Los resultados más recientes de este trabajo publicado en Molecular Therapy demostraron que la actividad cerebral contrarresta la muerte de las células nerviosas. A nivel molecular, el receptor NMDA juega un papel clave. Si estos receptores no se encuentran en las uniones de las células nerviosas o sinapsis, pueden causar daño celular masivo y la muerte. Sin embargo, los receptores NMDA extrasinápticos tóxicos y las consecuencias de su activación pueden ser suprimidos. El grupo de investigación descubrió que las proteínas que desencadenan esta supresión, Activina A y SerpinB2, se producen en el sistema nervioso en respuesta a la actividad cerebral. Los investigadores sentaron las bases científicas para un simple "aerosol nasal" que podría reducir la pérdida de células nerviosas relacionada con la enfermedad este tratamiento no invasivo y extraordinariamente simple sería eficaz no solo en los casos de daño cerebral agudo posterior al accidente cerebrovascular, también puede ayudar a las enfermedades neurodegenerativas crónicas asociadas con una mayor activación de los receptores NMDA extrasinápticos, que incluyen la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Huntington.

Aprueban Fármaco para Tratar la Queratitis Neutrofica

La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU aprobó para su uso en humanos el fármaco con el nombre genérico de Cenegermin y comercial de Oxervado, el cual fue diseñado para tratar la queratitis neurotrófica, una rara enfermedad de la córnea del ojo que afecta a menos de cinco de cada 10.000 personas. Aunque la prevalencia de queratitis neurotrófica es baja, el impacto de esta grave afección en un paciente individual puede ser devastador. El cenegermin es producido como un colirio y  fue evaluado en un estudio clínico en el que participaron 151 personas con queratitis neurotrófica. La curación completa de la córnea se informó en el 70% de las personas tratadas, en comparación con el 28 % de los que recibieron el placebo. Los efectos secundarios más comunes del medicamento incluyen dolor ocular, vasos sanguíneos agrandados en el ojo, inflamación de los ojos y ojos llorosos.

El Acido Tranexámico Profilactico no reduce la Hemorragia Posparto

En un estudio publicado hoy en el New England Journal of Medicine  investigadores del Hospital Universitario de Bordeaux en Francia, evaluaron a 4.079 mujeres en trabajo de parto con  parto vaginal programado a las 35 o más semanas de gestación a las cuales le administraron ácido tranexámico o placebo, por vía intravenosa, además de oxitocina profiláctica. En general, 3,891 de las mujeres tuvieron un parto vaginal. Los investigadores encontraron que el resultado primario de la hemorragia postparto de al menos 500 ml ocurrió en el 9.8 % de las mujeres en los grupos de ácido tranexámico y placebo, respectivamente. En comparación con aquellos en el grupo placebo, las mujeres en el grupo de ácido tranexámico tuvieron una menor tasa de hemorragia posparto clínicamente significativa evaluada por el proveedor y recibió agentes uterotónicos adicionales con menos frecuencia.  Entre las mujeres con parto vaginal que recibieron oxitocina profiláctica, el uso de ácido tranexámico no produjo una tasa de hemorragia postparto menor a 500 ml comparada con  la tasa con placebo.