Investigan un Tratamiento nuevo y más efectivo para la Epilepsia

Un estudio de la Facultad de Medicina de la Universidad Tufts y un equipo internacional de investigadores publicado en Nature Communications, brinda una nueva perspectiva sobre las formas de regular un "compartimento" especializado de células en el cerebro. Influyendo en ese compartimento, se puede controlar el disparo de las células cerebrales, lo que a su vez puede detener o prevenir las convulsiones, entre otras cosas. El proyecto de seis años definió cuantitativamente cómo interactúan dos proteínas clave, la subunidad a2 del receptor GABAA y la colibibina. Cuando la interacción se vio interrumpida en los modelos de roedores, las pruebas de EEG mostraron que las ondas cerebrales se movían fuera de control, imitando patrones vistos en humanos con epilepsia y ansiedad. Los resultados del estudio estimulan el desarrollo de fármacos que se dirigen a la subunidad a2 del receptor GABAA como una forma de tratamiento nueva y más efectiva para la epilepsia.

Revelan el Origen Preciso de las Células Cancerosas Renales

Investigadores del Instituto Wellcome Sanger, la Universidad de Cambridge, la Universidad de Newcastle y demostraron que las células cancerosas son versiones de células sanas específicas de desarrollo o adultas. Reportado en la revista Science, este estudio podría conducir al desarrollo de métodos completamente nuevos para tratar cánceres de riñón, que podrían persuadir a las células cancerosas para que se desarrollen de manera específica en células más seguras. Para comprender los dos tipos más comunes de cáncer de riñón, los investigadores analizaron más de 72 mil células individuales de riñón de tejido sano y canceroso. Compararon las células de tumor de Wilms y carcinoma de células renales con células normales de riñones en desarrollo, utilizando una secuenciación de ARN de células individuales. Descubrieron que las células cancerosas de Wilms de los niños tienen las mismas características que las células renales en desarrollo normales, lo que indica que estas células renales no se desarrollaron correctamente en el útero. Los investigadores también descubrieron que las células adultas del carcinoma renal son una versión de un subtipo raro específico de células renales adultas sanas, llamado PT1. A pesar de las diferencias genéticas, todas las células del carcinoma renal estudiadas habían desarrollado las mismas características de PT1. Los resultados podrían proporcionar la base de un nuevo método para tratar el cáncer dirigiéndose específicamente a esta célula PT1.

Nuevo objetivo Terapéutico para tratar la Obesidad y la Diabetes.

Científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Colorado estudiaron la función biológica de un modificador epigenético conocido como histona de acetilasa 11 (HDAC11), y determinaron que su eliminación estimula la formación de tejido adiposo marrón. La ausencia de HDAC11 también desencadenó la disminución del tejido adiposo blanco. Estos cambios son importantes porque el tejido adiposo blanco almacena energía, mientras que el tejido adiposo marrón produce calor, gastando así energía. El siguiente paso es evaluar el papel de HDAC11 en modelos animales con Diabetes u otra enfermedad metabólica y en sistemas de células humanas. Estos hallazgos revelan un nodo regulador que podría conducir al desarrollo de una terapia farmacéutica para la obesidad y la enfermedad metabólica basada en el aumento del gasto de energía. Los detalles del estudio se publicaron en  la revista JCI Insight .