Sensor que se Ingiere y Detecta Problemas Gastrointestinales

Investigadores del Massachusetts Institute of Technology MIT han desarrollado un dispositivo que se ingiere y es capaz de rastrear problemas gastrointestinales en zonas de difícil acceso, sus resultados fueron publicados en la revista Science. Este sensor, tiene forma de cilindro y mide 3,8 centímetros de longitud el cual se tendrá tque reducir de tamaño para las pruebas con humanos. En el desarrollo se ha realizado un enfoque de ‘bacteria en un chip’, en su demostración inicial, los científicos se centraron en la hemorragia en el tracto gastrointestinal en cerdos. Diseñaron una cepa probiótica de E. coli para expresar un circuito genético que hace que las bacterias emitan luz cuando se encuentran con el hemo, un componente de la sangre. Para ello, colocaron las bacterias en cuatro pozos del sensor, cubierto por una membrana semipermeable que permite que las pequeñas moléculas del entorno se difundan a través de ellas. Debajo de cada pozo se sitúa un fototransistor que puede medir la cantidad de luz producida por las células bacterianas y transmitir la información a un microprocesador que envía una señal inalámbrica a un ordenador o a un móvil. Además, construyeron una aplicación que se puede utilizar para analizar los datos. Este dispositivo podría implementarse para un solo uso o para permanecer en el tracto digestivo durante varios días o semanas, enviando señales continuas.

Aumenta la Proporción de Adultos Tratados con Antihipertensivos

La nueva guía de hipertensión de la American College of Cardiology / American Heart Association 2017  aumenta la proporción de adultos recomendados para el tratamiento antihipertensivo según un estudio publicado  en JAMA Cardiology. Los investigadores de la Facultad de Salud Pública y Medicina Tropical de la Universidad de Tulane en Nueva Orleans, utilizando los datos de la Encuesta Nacional de Examen de Salud y Nutrición 2013 a 2016, encontraron que la prevalencia de hipertensión (presión arterial [PA] ≥130 / 80 mm Hg) fue del 45,4 % según la guía de hipertensión de 2017, que fue significativamente más alta que el 32 % estimado según la pauta de hipertensión 2014 (nivel de BP ≥140 / 90 mm Hg). La proporción de personas recomendadas para el tratamiento fue significativamente mayor de acuerdo con las pautas de 2017 versus 2014: 35.9 versus 31.1 %. El logro de los objetivos de tratamiento de la TA sistólica de la guía de hipertensión de 2017 se estimó para reducir  de 610,000 a 334,000 los eventos de enfermedad cardiovascular (ECV) y el total de muertes, respectivamente, en adultos de 40 años o más.

Aprueban Nuevo Medicamento para Tratar la Fenilcetonuria

El Pegvaliase-pqpz ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) para tratar la fenilcetonuria, comúnmente llamada PKU. Las personas con este raro y grave trastorno hereditario no pueden descomponer el aminoácido fenilalanina, que se encuentra en muchos edulcorantes y alimentos que contienen proteínas. La seguridad y eficacia del fármaco se evaluó en estudios clínicos en los que participaron personas con altas concentraciones de fenilalanina en sangre. Los efectos secundarios más comunes de la terapia de sustitución enzimática fueron reacciones en el lugar de la inyección, reacciones de hipersensibilidad similares a las alérgicas, dolor en las articulaciones, dolor de cabeza, picazón en la piel, náuseas, mareos y dolor abdominal. La etiqueta del medicamento advierte de un riesgo menos común de anafilaxia potencialmente mortal, que la  FDA dijo que ocurría con mayor frecuencia cuando la dosis aumentaba durante el primer año de tratamiento. El Fármaco será comercializado con el nombre de Palynziq.