Con el Reflejo Pupilar se puede Diagnosticar el Autismo

Un estudio de la Universidad de Uppsala y el Centro de Trastornos del Neurodesarrollo en Karolinska Institutet (KIND) en Suecia, publicado en Nature Communications muestra que los bebés que más tarde son diagnosticados con autismo reaccionan  fuertemente a los cambios repentinos en la luz. Este hallazgo proporciona soporte para la opinión de que el procesamiento sensorial juega un papel importante en el desarrollo del trastorno. Los investigadores estudiaron la luz pupilar en bebes de 9 a 10 meses. Los bebés que cumplían con los criterios de autismo a los tres años de edad constriñeron más que los bebés que no cumplían con los criterios de autismo en el seguimiento. Además, la cantidad de restricción pupilar en la infancia se asoció con la intensidad de los síntomas de autismo en el seguimiento. Los hallazgos son importantes porque apuntan a una función muy básica que no se ha estudiado antes en los bebés con diagnóstico posterior de autismo. En total, 147 niños con un hermano mayor con autismo participaron en el estudio, de los cuales 29 cumplieron con los criterios de autismo en el seguimiento. El estudio también incluyó un grupo control que consiste en 40 bebés de la población general.

Una Molécula Experimental Elimina el Dolor Neuropático

Un equipo de la Universidad de Turku en Finlandia fue capaz de diseñar la molécula después de descubrir que una proteína, NOS1AP, que está aguas abajo de nNOS, desencadena varias vías biológicas que están asociadas con la señalización anormal del glutamato, incluido el dolor neuropático. El grupo de la Universidad de Indiana demostró que esta molécula experimental diseñada por el grupo Turku para prevenir la señalización de nNOS a NOS1AP redujo el dolor neuropático en roedores. El tratamiento también interrumpió los marcadores de señalización nociceptiva en la médula espinal cuando el fármaco de prueba se inyectó en ese sitio en ratones. Es importante destacar que el inhibidor NOS1AP no causó efectos secundarios motores típicos observados con moléculas experimentales previas que se dirigen directamente a NMDAR. Los resultados sugieren que la proteína NOS1AP podría ser un nuevo objetivo valioso en el desarrollo de medicamentos más efectivos para tratar el dolor neuropático.

Nuevo Enfoque Terapéutico para las Enfermedades de la Piel

Una investigación de la UT Southwestern en Dallas Texas publicada en la revista Nature Medicine demostró que la inhibición del transporte de glucosa puede ser un tratamiento seguro y efectivo para tratar enfermedades dermatológicas. La mayoría de las terapias contra la psoriasis inhiben las células inmunes que subyacen a la enfermedad. Ellos han sido un tanto limitados por los efectos secundarios causados ​​por atacar ampliamente el sistema inmune, Los resultados del estudio, pueden conducir al desarrollo de nuevos tratamientos para personas con enfermedades incurables de la piel como la psoriasis. En el estudio, los investigadores redujeron con éxito el crecimiento excesivo de la piel en modelos de ratón con psoriasis mediante la inactivación de la proteína transportadora Glut1, ya sea genéticamente o con fármacos. Además disminuyeron la inflamación con la aplicación tópica de un inhibidor Glut1. Este inhibidor también tuvo un efecto notable sobre la piel humana psoriática in vitro, suprimiendo tanto la inflamación como la expresión de genes asociados a la enfermedad. Aunque estos hallazgos son preliminares, tienen el potencial de proporcionar nuevos enfoques terapéuticos para las enfermedades inflamatorias y neoplásicas de la piel.