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07 mayo 2018

Una Molécula Experimental Elimina el Dolor Neuropático


Un equipo de la Universidad de Turku en Finlandia fue capaz de diseñar la molécula después de descubrir que una proteína, NOS1AP, que está aguas abajo de nNOS, desencadena varias vías biológicas que están asociadas con la señalización anormal del glutamato, incluido el dolor neuropático. El grupo de la Universidad de Indiana demostró que esta molécula experimental diseñada por el grupo Turku para prevenir la señalización de nNOS a NOS1AP redujo el dolor neuropático en roedores. El tratamiento también interrumpió los marcadores de señalización nociceptiva en la médula espinal cuando el fármaco de prueba se inyectó en ese sitio en ratones. Es importante destacar que el inhibidor NOS1AP no causó efectos secundarios motores típicos observados con moléculas experimentales previas que se dirigen directamente a NMDAR. Los resultados sugieren que la proteína NOS1AP podría ser un nuevo objetivo valioso en el desarrollo de medicamentos más efectivos para tratar el dolor neuropático.

04 mayo 2018

Nuevo Enfoque Terapéutico para las Enfermedades de la Piel


Una investigación de la UT Southwestern en Dallas Texas publicada en la revista Nature Medicine demostró que la inhibición del transporte de glucosa puede ser un tratamiento seguro y efectivo para tratar enfermedades dermatológicas. La mayoría de las terapias contra la psoriasis inhiben las células inmunes que subyacen a la enfermedad. Ellos han sido un tanto limitados por los efectos secundarios causados ​​por atacar ampliamente el sistema inmune, Los resultados del estudio, pueden conducir al desarrollo de nuevos tratamientos para personas con enfermedades incurables de la piel como la psoriasis. En el estudio, los investigadores redujeron con éxito el crecimiento excesivo de la piel en modelos de ratón con psoriasis mediante la inactivación de la proteína transportadora Glut1, ya sea genéticamente o con fármacos. Además disminuyeron la inflamación con la aplicación tópica de un inhibidor Glut1. Este inhibidor también tuvo un efecto notable sobre la piel humana psoriática in vitro, suprimiendo tanto la inflamación como la expresión de genes asociados a la enfermedad. Aunque estos hallazgos son preliminares, tienen el potencial de proporcionar nuevos enfoques terapéuticos para las enfermedades inflamatorias y neoplásicas de la piel.

La Sangre del grupo O Aumenta el Riesgo de Mortalidad


Un grupo de científicos japoneses de la Universidad Médica y Dental en Tokio ha llegado a la conclusión de que el riesgo de morir a causa de heridas graves es mayor en las personas con grupo sanguíneo O. Ellos analizaron los registros médicos de unos 900 pacientes que fueron trasladados a urgencias entre los años 2013 y 2016. Y resultó que el porcentaje de mortalidad de los enfermos con sangre del grupo O era de un 28%, mientras que los pacientes con otros tipos sanguíneos era de solo 11%. Esta significativa diferencia se debe a que las personas con sangre de tipo O tienen peores indicadores de coagulación sanguínea, eso tiene que ver con el reducido contenido de factor de Von Willebrand, una glucoproteína de la sangre que interviene en el momento inicial de la hemostasia. Este trabajo también plantea cómo la transfusión de urgencia de sangre de tipo 0 puede influir a la hemostasia de los pacientes con otros tipos sanguíneos y si existe alguna diferencia en comparación con los otros tipos, por esto hay que seguir indagando en esta especificidad, debido a las escasas investigaciones que hay en este campo. Esta investigación fue publicada en la revista Critical Care.


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